CDD-FÜHRUNG

Krishna Dole verfügt über ein Jahrzehnt Erfahrung in der Erstellung kollaborativer wissenschaftlicher Software. Er hat Software für die Arzneimittelforschung, Populationsbiologie, Geomorphologie und Phylogenetik entwickelt. Bevor er 2007 zu CDD kam, war er Mitautor von mx, einer Open-Source-Biodiversitäts-Informatik-Anwendung, die weiterhin aktiv genutzt und weiterentwickelt wird.

Auf der Softwareseite arbeitet er seit über 6 Jahren mit dem Ruby on Rails Framework und hat ein Plugin veröffentlicht und Bugfixes für Rails selbst eingereicht. Wie alle Softwareentwickler bei CDD ist er ein begeisterter Nutzer von automatisierten Tests, dem agilen Prozess und verhaltensorientierter Entwicklung. Bei CDD nutzt er seine breite Erfahrung, um das Design und die Implementierung von wissenschaftlichen Funktionen zu leiten. Krishna hat einen Doppel-BA in Biologie und Erdwissenschaften/Umweltstudien von der UC Santa Cruz.

Alex Clark entwickelt seit Anfang der 2000er Jahre Softwareprodukte für die Chemoinformatik und die computergestützte Wirkstoffforschung, nachdem er ein Jahrzehnt damit verbracht hat, das Leben eines Wissenschaftlers auf die harte Tour zu lernen: das Ausführen von Reaktionen am Labortisch.

Seit er hauptberuflich in die Informatik gewechselt ist, hat er an den meisten Bereichen zeitgenössischer Chemie-Software gearbeitet, egal ob 2D oder 3D, im großen Maßstab (Cheminformatik) oder im kleinen Maßstab (Quantenchemie), an großen Molekülen (Proteine) oder kleinen Molekülen (Medikamente). Er hat ein anhaltendes Interesse an der Schnittstelle zwischen Wissenschaftlern und Software, die unsere Branche weiterhin herausfordert, und hat viel an Visualisierungstechniken, elektronischen Labornotizbüchern und der Neukonzeption traditioneller Software für neue Plattformen wie Mobile, Cloud und Web gearbeitet.

Er publiziert regelmäßig in der wissenschaftlichen Literatur und pflegt eine Vielzahl von Kooperationen, seit er 2010 Unternehmer wurde. Wenn er nicht an Projekten für CDD arbeitet, unterhält er weiterhin seine eigene Firma, Molecular Materials Informatics, und experimentiert unermüdlich mit allen möglichen zukunftsorientierten Chemie-Software-Ideen, Methoden und Produkten. Alex schloss 1999 seine Promotion an der Universität von Auckland, Neuseeland, ab und siedelte anschließend nach Nordamerika um.

Lesen Sie Alex' erweiterten Lebenslauf, einschließlich Veröffentlichungen mit Zitaten und anderen Ressourcen.

Charlie Weatherall ist der Director of Customer Engagement bei CDD. Sein extremes Kundenengagement führt er auf zwei Dinge zurück. Erstens ist er ein echter Südstaaten-Gentleman, der sich sehr um andere Menschen kümmert. Zweitens begann er seine Karriere als F&E-Endanwender mehrerer wissenschaftlicher Anwendungen und hat nie vergessen, wie es ist, "der Kunde zu sein."

Charlie hat mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Zusammenarbeit mit branchenführenden wissenschaftlichen Softwareunternehmen wie MDL (zurückgehend auf ISIS Version 0.9 in '91), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft und IDBS. Er ist viel gereist, um Software zu installieren, Schulungen durchzuführen und Workshops bei Kunden und Konferenzen zu leiten. Kunden in der ganzen Welt (einschließlich Japan, Australien, Großbritannien, Frankreich, New Jersey und Illinois) sind dafür bekannt, dass sie ihre Zeitpläne ändern, um Charlies Verfügbarkeit für Besuche an ihren Standorten anzupassen. Charlie freut sich darauf, der beste Kundenfürsprecher und vertrauenswürdige Berater für die CDD-Gemeinschaft zu sein.

Brad Sherborne ist ein Computerchemiker, der in den Bereichen Modellierung, Chemoinformatik und Bioinformatik tätig war.

Er leitet die Abteilung für computergestützte Chemie bei Merck & Co. Inc. in Kenilworth, New Jersey, wo er ein starkes Interesse an der Beziehung zwischen Chemie und Pharmakologie hegt.

Zuvor war er 10 Jahre lang bei F. Hoffmann-La Roche tätig, wo er seine Fähigkeiten und Erfahrungen ausbaute.

Sherborne promovierte an der University of East Anglia, England.

Shelly ist eine Expertin für Pharmakovigilanz (PVG) und Phase I-IV der Arzneimittelentwicklung mit mehr als 25 Jahren
weltweiter Erfahrung in großen, mittleren, kleinen und neu gegründeten Pharma-/Biotech-Unternehmen, CROs und der FDA. Ihr Spezialgebiet ist die Umwandlung von PVG in kleinen/mittleren Entwicklungsunternehmen in voll funktionsfähige Marketingorganisationen, einschließlich Datenanalyse, Schreiben und Verteidigung des Antrags bis zur Zulassung bei FDA, EMA und PMDA. Sie hat ein firmeneigenes Programm entwickelt, das die erforderlichen globalen Netzwerke aufbaut und alle PVG-Touchpoints im gesamten Unternehmen identifiziert, um sicherzustellen, dass alle globalen PVG-Aktivitäten unterstützt, in Verfahren abgebildet und mit den Prozessverantwortlichen im gesamten Unternehmen verbunden werden. Ihre Entwicklungserfahrung umfasst die Bereiche Hämatologie, hämatologische Krebserkrankungen, Nierenerkrankungen (seltene Krankheiten), Lebererkrankungen, Entzündungen, intravenöse Antiinfektiva (MRSA), Immunologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Blutungen und Gegenmittel für Blutverdünner, Augenheilkunde, topische Lösungen und Suspensionen für Entzündungen und Infektionen, Impfstoffe (Grippe, Tollwut, Tetanus) und Raucherentwöhnung.

Shelly ist die Geschäftsführerin von BioFourCe, einer privaten virtuellen Beratungsgruppe, die Biopharma-, Impfstoff-, Nutrazeutika- und Geräteunternehmen effiziente, kreative und konforme Lösungen für komplexe GxP-Probleme bietet. BioFourCe ist Experte auf dem Gebiet der globalen Pharmakovigilanz und unterstützt Unternehmen von der frühen klinischen Forschung bis zur Zulassung mit Datenbank-, operativem und medizinischem Fachwissen, der Vorbereitung von Inspektionen, dem Verfassen regulatorischer und medizinischer Texte und der Überwachung von Lieferanten sowie der Validierung/Aktualisierung von Datenbanken durch vollständige Plattformwechsel. BioFourCe bildet das PVG-System von der anfänglichen AE-Aufnahme und Risikoidentifizierung bis hin zu CCDS / lokalen Etikettenaktualisierungen und Vertrieb ab. Die Schulungs- und Audit-Programme stellen sicher, dass die Entwicklung und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen für Abweichungen von Compliance-bezogenen Untersuchungen genau und pünktlich durchgeführt werden. BioFourCe unterstützt das Management des Produktlebenszyklus, die Strategie und den Betrieb für die Entwicklung von Arzneimitteln und Geräten in den Phasen 1 bis 4, das Projektmanagement, die Geschäftsentwicklung, die Lizenzierung, Partnerschaftsmöglichkeiten und die Due Diligence. Shelly führt Due-Diligence-Prüfungen und Wettbewerbsanalysen für Fonds durch, die Kapital für biotechnologische/pharmazeutische Projekte beschaffen.  

Vor ihrer Tätigkeit bei BioFourCe war Shelly Head of Global PVG and Drug Safety bei Portola Pharmaceuticals (aufgekauft von Alexion Pharmaceuticals), wo sie die PVG-Funktion aufbaute und zu dem Team gehörte, das Andexanet alfa entwickelte, ein lebensrettendes Medikament, das das erste von der FDA und EMA zugelassene Gegenmittel für häufig verwendete Blutverdünner (Faktor-Xa-Inhibitoren) wie Apixaban und Rivaroxaban war. Bevor Shelly zu Portola kam, war sie Leiterin der Abteilung Global PVG and Drug Safety bei Cerexa Pharmaceuticals (das von Forest Labs aufgekauft wurde), wo sie die PVG-Funktion aufbaute und an der Entwicklung von Ceftaroline mitwirkte, einem von der FDA zugelassenen intravenösen Antibiotikum zur Behandlung von MRSA und anderen sehr schweren Haut- und Atemwegsinfektionen. Davor war Shelly Leiterin der Abteilung PVG und Arzneimittelsicherheit bei der Chiron Corporation (die von Novartis aufgekauft wurde), wo sie die globale PVG-Abteilung umstrukturierte und die Entwicklung von vier Produkten und drei vermarkteten Produkten unterstützte. Shelly war Leiterin der Abteilung für PVG und medizinische Angelegenheiten bei Bausch & Lomb Pharmaceuticals und BRi International (von Quintiles übernommen) und arbeitete für die FDA. Shelly schloss ihr Studium an der George Mason University in Virginia mit einem BSN ab und arbeitete als Krankenschwester für pädiatrische Herz- und Lungentransplantationen am Fairfax Hospital, bevor sie in die Arzneimittelentwicklung wechselte.

Dr. George Georghiou promovierte 2014 in Molekularer und Zellulärer Pharmakologie an der Stony Brook University. Er arbeitete im Labor von Dr. Markus Seeliger an der Bestimmung der molekularen Mechanismen der Selektivität für niedermolekulare Protein-Tyrosinkinase-Inhibitoren und der Kinase-Promiskuität für die Bindung niedermolekularer Inhibitoren. Im Anschluss daran arbeitete er als Postdoktorand im Labor von Professor Dario Alessi an der MRC Protein Phosphorylation and Ubiquitylation Unit an der Universität Dundee an den molekularen Mechanismen der Wnk-Kinase-Signalkaskade.

Dr. Georghiou interessierte sich schon seit den Anfängen seiner Doktorarbeit für Datenwissenschaft und vertiefte dieses Interesse durch seine Arbeit am EMBL European Bioinformatics Institute als Datenkurator für das Gene Ontology Annotation Project, UniProt und OpenTargets, wo er seine Leidenschaft für Datenstrukturen und Ontologien entdeckte. Diese Leidenschaft nahm er 2019 mit zu Novartis, wo er derzeit als Information Scientist im Novartis Knowledge Center arbeitet und neue Wege zur Verbindung, Harmonisierung und Visualisierung von Daten für seine Mitarbeiter erforscht.

Isabella Feierberg, Ph.D., verfügt über mehr als 15 Jahre Erfahrung als Computerchemikerin in der Arzneimittelforschung.
Nach ihrer Promotion in Computerstudien über biomolekulare Struktur-Funktions-Beziehungen an der Universität Uppsala in Schweden kam sie zu AstraZeneca, wo sie die frühe Arzneimittelforschungspipeline unterstützt.

Ihre Forschung reicht von einzelnen Projekten zur Arzneimittelentdeckung bis hin zur Methodenentwicklung für High-Throughput-Screening-Analysen, Assay-Informatik, vorwettbewerbliche Kooperationen und FAIR-Daten.

Als Endnutzer experimenteller Daten für Analysen, Modellierung und Entscheidungsfindung ist sie in hohem Maße auf hochwertige Daten und Metadaten angewiesen.

Dr. Feierberg arbeitet derzeit mit der Pistoia-Allianz zusammen, um eine vorwettbewerbliche Zusammenarbeit zur qualitativ hochwertigen Kuratierung und FAIRifizierung von Testprotokollen aus dem öffentlichen Bereich mit öffentlichen Ontologien zu planen.

Henry W. B. Johnson ist ein leitendes Mitglied des Teams für medizinische Chemie bei Onyx Pharmaceuticals, Inc. einer Tochtergesellschaft von Amgen. Bevor er zu Onyx kam, war er acht Jahre lang als Forschungswissenschaftler bei Exelixis, Inc. tätig. Während seiner Zeit dort war er an mehreren Programmen zur Entdeckung von Medikamenten beteiligt und trug maßgeblich zur Entwicklung von vier kleinen Molekülen bei, die in die Klinik kamen.

Er promovierte an der University of Utah bei Jon Rainier, wo er die Synthese des Naturprodukts Gambierol abschloss und eine neue Methodik für zyklische Ether entwickelte. Er erwarb seinen B.S. in Biochemie an der Cal Poly, San Luis Obispo. Dr. Johnson ist Autor von mehr als 40 wissenschaftlichen Veröffentlichungen und Patenten. In seiner jetzigen Position nutzt er CDD als Werkzeug zur Förderung einer kollaborativen, flinken und hypothesengesteuerten Kultur.

Dr. Jarvis ist Mitbegründerin und Vizepräsidentin für Forschung und Entwicklung bei Crestone. Sie verfügt über 22 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Arzneimittelforschung und -entwicklung und ist Mitautorin von 40 Publikationen und mehr als einem Dutzend Patenten. Dr. Jarvis ist als Principal Investigator an mehreren Förderungen beteiligt, die die präklinische Arzneimittelforschung bei Crestone unterstützen, und als wissenschaftliche Verbindung zum NIAID für klinische Studien der Phase I von CRS3123 zur Behandlung von Clostridium difficile-Infektionen.

Von 2009 bis 2012 arbeitete Dr. Jarvis bei SomaLogic als Director of Technology Development (Teilzeit) und leitete ein strukturbiologisches Programm zur Charakterisierung modifizierter DNA-Aptamere mit diversen therapeutischen und diagnostischen Anwendungen. Bevor sie zu SomaLogic kam, war Dr. Jarvis Senior Director of Biochemistry bei Replidyne (2002-2008), wo sie eine wesentliche Rolle in mehreren antibakteriellen Wirkstoffentdeckungsprojekten spielte und sowohl zu IND- als auch NDA-Zulassungsanträgen beitrug. Ihre Gruppe war verantwortlich für das Target-basierte Hochdurchsatz-Screening von antibakteriellen Wirkstoffkandidaten sowie für die strukturelle und mechanistische Charakterisierung von Enzyminhibitoren.

Anfang 2000 war Dr. Jarvis Mitbegründerin von Impact Biosciences, wo sie als VP R&D tätig war und sich auf die Target-Validierung in Säugetierzellkultursystemen konzentrierte. Vor Impact arbeitete sie als Associate Director of Biology bei Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) und dessen Spin-off Atugen USA. Bei RPI leitete Dr. Jarvis die Entwicklung von Oligonukleotid-basierten Therapeutika in den Bereichen Onkologie, Arthritis, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Virologie, was zu zwei Programmen führte, die in die klinische Entwicklung gingen. Sie fungierte auch als Projektleiterin und wissenschaftliche Verbindung für mehrere Projekte mit Unternehmenspartnern.

Bei Atugen leistete sie Pionierarbeit bei der Entwicklung von Atugens GeneBlocTM-Technologie zur spezifischen Regulierung der Genexpression und implementierte Hochdurchsatz-Screening-Strategien zur Validierung von onkologischen Targets in einer Vielzahl von menschlichen Tumorzelllinien.

Als Forschungswissenschaftler bei Synergen (1992-1993) arbeitete Dr. Jarvis an der Entwicklung proteinbasierter Therapeutika für Entzündungskrankheiten. Dr. Jarvis ist derzeit als Beraterin des Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease tätig. Dr. Jarvis erhielt ihren BA-Abschluss mit Auszeichnung in Chemie vom Carleton College in Northfield, MN. Sie promovierte in Chemie an der University of Oregon, wo sie sich in ihrer Doktorarbeit mit Mechanismen der Bakteriophagen-DNA-Replikation beschäftigte.

Dr. Humphries kam im August 2010 zu Reset Therapeutics und ist derzeit Vice President of Chemical Sciences. Dr. Humphries war 8 Jahre lang als Senior Principal Scientist bei Pfizer im Bereich Stoffwechselkrankheiten tätig. Er erhielt seinen B.Sc. & Ph.D. von der University of Sheffield in Großbritannien und forschte als Postdoktorand an der Florida State University.

Während seiner Zeit bei Pfizer arbeitete Dr. Humphries an Programmen, die zu sieben IND-Anträgen für vier Projekte im Spätstadium führten, und war für zahlreiche Go/No-Go-Entscheidungen bei Projekten im Frühstadium verantwortlich. Er ist Autor von mehr als 25 wissenschaftlichen Artikeln und Patenten zu einem breiten Spektrum von Themen/Wirkstoffzielen und erhielt 2005 den Pfizer Global R&D Achievement Award. Im Laufe seiner Karriere bei Pfizer,

Dr. Humphries hat viele erfolgreiche Projektteams geleitet oder war Mitglied in ihnen:

• Strukturbasiertes Design von neuartigen Peptidyl-Propyl-cis/trans-Isomerase 1 (Pin1)-Inhibitoren für die Behandlung von Krebs.
• Entdeckung von dualen PPARa/? Agonisten als antidiabetische Wirkstoffe.
• Neuartige c-Jun N-terminale Kinase (JNK) Inhibitoren zur Behandlung des Metabolischen Syndroms.
• Glucokinase-Aktivatoren für die Behandlung von Typ-2-Diabetes.
• Arylsulfonamid-Inhibitoren der 11beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 1 zur Behandlung von Typ 2 Diabetes.
• Tetrahydroisochinolin-1-one als neuartige G-Protein-gekoppelte Rezeptor 40 (GPR40) Antagonisten zur Behandlung von Typ 2 Diabetes.
• Stoffwechselgesteuertes Design von kurz wirksamen Calcium-Sensing-Rezeptor-Antagonisten für die Behandlung von Osteoporose.
• Carbazol-haltige Sulfonamide als Cryptochrom-Modulatoren zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Cushing-Syndrom

Dr. Daniel A. Erlanson ist der Mitbegründer und Präsident von Carmot Therapeutics, Inc.(http://www.carmot.us). Mit einer proprietären Technologie namens Chemotype Evolution adressiert Carmot ungedeckte chemische Bedürfnisse in der Medikamentenentwicklung, um anspruchsvolle therapeutische Ziele anzugehen. Vor seiner Tätigkeit bei Carmot war Dr. Erlanson ein Jahrzehnt lang in der medizinischen Chemie tätig und entwickelte Techniken für die fragmentbasierte Wirkstoffforschung bei Sunesis Pharmaceuticals, wo er seit der Gründung des Unternehmens arbeitet.

Vor Sunesis war er als NIH-Postdoktorand bei James A. Wells bei Genentech tätig. Dr. Erlanson erwarb seinen Doktortitel in Chemie an der Harvard University im Labor von Gregory L. Verdine, wo er chemische, biochemische und biophysikalische Methoden zur Charakterisierung der Wechselwirkungen zwischen Proteinen und DNA einsetzte. Seinen BA in Chemie erwarb er am Carleton College.

Dr. Erlanson ist Mitherausgeber des ersten Buches über fragmentbasierte Wirkstoffforschung und ist Autor oder Erfinder von mehr als vierzig wissenschaftlichen Publikationen und erteilten Patenten. Seit 2008 ist er Berater für das SPARK Translational Research Program an der Stanford University. Dr. Erlanson ist außerdem Herausgeber eines Blogs, der sich der fragmentbasierten Wirkstoffforschung widmet, Practical Fragments. Er ist seit 2010 ein zufriedener Nutzer von CDD.

Alph Bingham, Ph.D. ist ein Pionier auf dem Gebiet der offenen Innovation und ein Verfechter von kollaborativen Ansätzen in Forschung und Entwicklung. Er ist Mitbegründer und ehemaliger Präsident und Chief Executive Officer von InnoCentive Inc. Alph war mehr als 25 Jahre bei Eli Lilly and Company tätig und verfügt über umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, in Forschungsakquisitionen und -kooperationen sowie in der strategischen F&E-Planung.

Er war maßgeblich an der Schaffung und Entwicklung des Portfoliomanagementprozesses von Eli Lilly beteiligt und baute die Abteilungen Research Acquisitions, Office of Alliance Management und e.Lilly auf, eine Business Innovation Unit, die eine Vielzahl neuer Unternehmen, die offene Netzwerke nutzen, ins Leben gerufen hat, darunter: InnoCentive, YourEncore, Inc, Coalesix, Inc, Maaguzi, Inc, Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus und Collaborative Drug Discovery, Inc.

Derzeit ist er im Vorstand von InnoCentive, Fast Track Systems, Inc. und Collaborative Drug Discovery, Inc. sowie in den Beiräten von Navitas Pharma und dem Center for Collective Intelligence (MIT), der Business Innovation Factory und als Mitglied des Kuratoriums der Bankinter Innovation Foundation in Madrid. Er ist als Visiting Scholar am National Center for Supercomputing Application an der University of Illinois in Champaign-Urbana tätig. Er ist außerdem ehemaliger Vorsitzender des Board of Editors des Research-Technology Management Journal.

Dr. Bingham war der Empfänger des vierten jährlichen Innovationsgipfels "Business Process Award" von The Economist für InnoCentive. Außerdem wurde er im Oktober 2005 als einer der "Power 50"-Führungskräfte des Project Management Institute ausgezeichnet. Dr. Bingham ist derzeit Mitglied im Monitor Talent Speaker Network. Alph erhielt einen B.S. in Chemie von der Brigham Young University und einen Ph.D. in organischer Chemie von der Stanford University.

Peter Cohan hat über 20 Jahre Erfahrung in den Bereichen Senior Management, Geschäftsentwicklung, Vertrieb und Marketing. Im Jahr 1998 kam er zu Symyx Technologies, Inc. und gründete den Geschäftsbereich Discovery Tools® von Symyx. Als Vice President Discovery Tools und später als President Symyx Discovery Tools Inc. baute Herr Cohan das Unternehmen von Anfang an zu einem Geschäft von 30 Millionen Dollar pro Jahr aus. Vor Symyx sammelte Peter Cohan 13 Jahre lang bei MDL Information Systems, Inc. Erfahrungen in der Erstellung, Implementierung und Anwendung von Software-Tools und -Systemen zur Unterstützung der pharmazeutischen, agrochemischen und chemischen Forschung. Während seiner Zeit bei MDL durchlief er verschiedene Positionen in den Bereichen technisches Marketing, Produktmarketing, Außendienstmarketing, Vertrieb, Vertriebsmanagement und Marketingmanagement, bis er schließlich zum Vice President Customer Marketing aufstieg.

Neben seiner Tätigkeit im Vorstand von Collaborative Drug Discovery, Inc. ist Peter Cohan auch im Beirat von Excellin, Inc. Peter Cohan ist außerdem Geschäftsführer von The Second Derivative, das er 2003 gründete, um eine Methode für konsistenten Erfolg in den Prozess der Erstellung und Bereitstellung von Software-Demonstrationen einzubringen. Er hat eine erfolgreiche Erfolgsbilanz als Agent des Wandels sowohl in internen als auch externen Rollen. Peter Cohan rief 2004 die DemoGurus Community Website ins Leben, um ein hochwertiges, immergrünes Forum für die Sammlung und Bereitstellung von Best Practices zu Demonstrationsmethoden und -tools für die Business-Software-Community zu schaffen.

Im Jahr 2003 veröffentlichte Peter Cohan die erste Auflage von Great Demo!, dem Buch, das die Demonstrationsmethodik vorstellt, die aus der Erfahrung von Tausenden von Demonstrationen entstanden ist und praktiziert wird. Die 2. Auflage von Great Demo! wurde im März 2005 veröffentlicht. Peter Cohan hat Erfahrung als Einzelmitarbeiter, Manager und leitender Angestellter in den Bereichen Marketing, Vertrieb und Geschäftsentwicklung. Er war und ist auch immer noch ein Kunde. Peter Cohan hat einen Abschluss in Chemie von der University of California in San Diego.

Ed Niehaus ist Vorstandsvorsitzender von CDD und Präsident und CEO von Cooper, dem in San Francisco ansässigen Design- und Strategieunternehmen, das vor zwei Jahrzehnten das Feld des Interaktionsdesigns erfand. In der Vergangenheit war Ed Niehaus im Vorstand von ClickAction, (NASDAQ: CLAC), Avinon und Bio Quiddity und als Vorstandsbeobachter von SocialText tätig. Ed kam 2003 zu Cypress Ventures und war bis 2006 ein General Partner.

Ed war bis 2002 CEO der PR-Agentur Niehaus Ryan Wong, Inc. NRW half vielen Unternehmen im Silicon Valley und leistete seine bekannteste Arbeit für Apple (lancierte Jobs' Comeback, das Powerbook & iMac), VeriSign (gründete das Unternehmen), Yahoo (die ersten fünf Jahre) und Pixar (Filmstarts, Oscar-Kampagne). Als CEO lenkte Ed die preisgekrönte Agentur zu einem fast 20 Millionen Dollar schweren Unternehmen mit Büros in SF, NY und Austin.

Ed leitete die Entwicklung des strategischen Markenbildungsprozesses Architecture of Identity von NRW, an dem mehr als dreißig Kunden der Agentur teilnahmen, was zu klaren und umsetzbaren Definitionen der Vision, Positionierung und Stimme ihrer Unternehmen führte. Ed hat einen BSME-Abschluss von der Duke University und ist ein lizenzierter professioneller Ingenieur.

Dr. Christopher Lipinski war nach seiner Pensionierung im Juni 2002 Adjunct Senior Research Fellow in den Pfizer Global R&D Groton CT Laboratories und ist jetzt wissenschaftlicher Berater bei Melior Discovery, einem Startup-Unternehmen für die Wiederverwendung von Medikamenten. Er ist Mitglied der American Chemical Society (ACS), AAPS, Society of Biomolecular Sciences (SBS) und EUFEPS. Als Berater für arzneimittelähnliche Eigenschaften ist er in zahlreichen wissenschaftlichen Beiräten und Zeitschriftenredaktionen tätig. Er ist der Autor der "Fünfer-Regel", einem weit verbreiteten Filter zur Auswahl einer akzeptablen oralen Arzneimittelabsorption. Im Jahr 2006 erhielt er die Ehrendoktorwürde der University of Dundee und ist Preisträger des 2006 Society for Biomolecular Sciences Achievement Award. Im Jahr 2005 war er der Gewinner des E. B. Hershberg Award for Important Discoveries in Medicinally Active Substances der American Chemical Society und im Jahr 2004 der Gewinner des Division of Medicinal Chemistry Award der ACS Division of Medicinal Chemistry. Seit 1984 ist er Lehrbeauftragter am Connecticut College in New London CT. Er hat über 225 Publikationen und eingeladene Präsentationen sowie 17 erteilte US-Patente.

James McKerrow, M.D. Ph.D. ist der zweite Dekan der Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences an der UCSD. Zuvor war er Principal Investigator, Sandler Center, UCSF, Inhaber des Robert E. Smith Stiftungslehrstuhls für experimentelle Pathologie, an der UCSF, war Direktor der Tropical Disease Research Unit und Direktor des Sandler Center of Basic Research in Parasitic Diseases. Seine Forschungsinteressen liegen in der Biochemie und Molekularbiologie von parasitären Krankheiten. Wir arbeiten an tropischen Parasiten wie Schistosoma mansoni (Bilharziose, Blutegel), Entamoeba histolytica (Amöbiasis), Onchocerca volvulus (der Erreger der Afrikanischen Flussblindheit) und Trypanosoma cruzi (Chagas-Krankheit). Unsere Hauptforschungsthemen sind molekulare Mechanismen der Wirtsinvasion und Virulenz, Genregulation während der Parasitenentwicklung und Strukturanalyse von Parasitenenzymen. Dr. McKerrow promovierte in Biologie an der UC San Diego und erhielt seinen MD an der University of New York, Stony Brook. Er absolvierte seine Facharztausbildung und seine Postdoc-Zeit an der UCSF.

Adam Renslo wurde 1971 in Tripolis, Libyen, geboren und wuchs in Wisconsin auf. Er erhielt 1993 einen B.A.-Abschluss in Chemie vom Saint Olaf College und promovierte anschließend am Massachusetts Institute of Technology (1998) für seine Arbeit an neuen Cycloaddition-Methoden mit Rick Danheiser. Nach seiner Postdoc-Zeit am Scripps Research Institute nahm er eine Stelle bei Vicuron Pharmaceuticals (damals Versicor, Inc.) an, wo er an Projekten zur Entdeckung antibakterieller und antimykotischer Wirkstoffe beteiligt war, zuletzt als Associate Director of Medicinal Chemistry. Während seiner Zeit bei Vicuron leitete er ein Team der medizinischen Chemie, das antibakterielle Oxazolidinon-Wirkstoffkandidaten der zweiten Generation identifizierte, die in klinische Studien am Menschen überführt wurden. Im Jahr 2006 wechselte er an die University of California, San Francisco, wo er derzeit Associate Director des Small Molecule Discovery Center und Adjunct Assistant Professor für Pharmazeutische Chemie ist. Sein Forschungsteam beschäftigt sich derzeit mit der Entdeckung von Anti-Trypanosomen-Wirkstoffen und dem Design und der Implementierung von neuartigen Prodrug-Strategien.

Davids Biografie finden Sie unter https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

Wes ist in Phoenix, Arizona, geboren und aufgewachsen und besuchte das MIT als Undergraduate. Er besuchte das Cornell Medical College und die Rockefeller University für seinen MD/PhD, wo er als erster menschliche dendritische Zellen (antigenpräsentierende akzessorische Zellen) entdeckte und charakterisierte. Sein Berater, Dr. Ralph Steinman, wurde kürzlich mit dem Lasker Award für seine Entdeckung der dendritischen Zellen ausgezeichnet. Wes verbrachte während seines Studiums einige Zeit in Brasilien, wo er an Lepra arbeitete, und beschloss danach, sich mit Problemen von globaler Bedeutung für die Gesundheit zu beschäftigen. Er absolvierte seine Ausbildung in Innerer Medizin an der UC San Francisco. Wes ist Professor für Medizin und außerordentlicher Professor für Pathobiologie und Mikrobiologie an der University of Washington. Wes praktiziert Medizin, lehrt, forscht zu Malaria, Trypanosomen, Leishmanien und Syphilis und leitet das Infectious Diseases Fellowship Training Program. Er hat über 100 von Experten begutachtete Arbeiten veröffentlicht und zahlreiche akademische Preise gewonnen.

Von seinem Eintritt bei Eli Lilly im Jahr 1971 bis 2001 war Jim in verschiedenen Positionen als Wissenschaftler und Forschungsmanager tätig, unter anderem als Head, Structural and Computational Sciences, Discovery Chemistry Research & Technologies sowie als Senior Research Scientist. Er hat 34 von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen und 47 erteilte US-Patente. Der Gegenstand dieser Patente und Veröffentlichungen beschreibt drei Moleküle, die als Arzneimittelkandidaten klinisch getestet wurden - Enviroxim, Enviradene und Frentizol - sowie ein erfolgreich vermarktetes landwirtschaftliches Produkt, BEAM. Als Wissenschaftler für computergestützte Chemie hat er in einem breiten Spektrum von Themen publiziert und ist Experte für QSAR-Studien und Algorithmenentwicklung. Er baute die QSAR-Gruppe bei The Lilly Research Labs auf und initiierte die Entwicklung von proprietären Vorhersagemethoden. Jim war von 2005 bis zur Übernahme durch Icosystem Inc. im Dezember 2006 Chief Technology Officer von Coalesix Inc. einem Start-up-Unternehmen in Cambridge, MA. Seine Erfahrungen ermöglichen es ihm, die Disziplinen Chemie, Biologie und Statistik zu verstehen und zu übersetzen, um medizinische Chemiker in die Lage zu versetzen, Moleküle für die Entwicklung zu optimieren, indem sie sowohl prädiktive Modelle als auch empirische Ansätze verwenden. Er hat einen Bachelor of Science-Abschluss in Chemie und einen Master of Science-Abschluss in organischer Chemie, beide von der Marshall University.

Dr. Nadia Litterman ist derzeit Wissenschaftlerin und Projektmanagerin bei 23andMe, einem führenden Unternehmen für persönliche Genetik mit Sitz in Kalifornien. Bevor sie zu 23andMe kam, arbeitete Dr. Litterman als Collaborations Director bei CDD, wo sie sich auf neue Technologien und computergestützte Tools für die Entwicklung von Therapeutika konzentrierte. Dr. Litterman promovierte an der Harvard University, wo sie als Postdoktorandin im Screening-Labor von Dr. Lee Rubin am Department of Stem Cell and Regenerative Biology forschte. Dr. Littermans Forschung identifizierte kleine Moleküle zur Umkehrung der zellulären Phänotypen der seltenen Krankheit Spinale Muskelatrophie. Sie untersuchte auch, wie systemische Faktoren zur Verjüngung des alternden Gehirns führen. Als National Science Foundation Graduate Research Fellow untersuchte Dr. Litterman im Labor von Dr. Azad Bonni an der Harvard Medical School die Ubiquitin-Ligase-Regulation der neuronalen Morphologie. Ihren Bachelor-Abschluss machte sie in Chemie an der Princeton University.