LIDERAZGO DEL DCC

Krishna Dole tiene una década de experiencia en la creación de software científico colaborativo. Ha desarrollado software para el descubrimiento de fármacos, la biología de poblaciones, la geomorfología y la filogenética. Antes de unirse a CDD en 2007, fue coautor de mx, una aplicación informática de código abierto para la biodiversidad que sigue en uso y desarrollo activo.

En cuanto al software, lleva más de 6 años trabajando con el framework Ruby on Rails, y ha publicado un plugin y enviado correcciones de errores al propio Rails. Como todos los desarrolladores de software de CDD, es un usuario entusiasta de las pruebas automatizadas, el proceso ágil y el desarrollo orientado al comportamiento. En CDD se basa en su amplia experiencia para guiar el diseño y la implementación de características científicas. Krishna tiene una doble licenciatura en Biología y Ciencias de la Tierra/Estudios Ambientales de la UC Santa Cruz.

Alex Clark lleva construyendo productos de software de quimioinformática y descubrimiento computacional de fármacos desde principios de los años 2000, después de pasar una década aprendiendo a ser un científico de la manera más difícil: ejecutando reacciones en la mesa de laboratorio.

Desde que se pasó a la informática a tiempo completo, ha trabajado en la mayoría de las áreas del software de la química contemporánea, ya sea en 2D o 3D, a gran escala (química informática) o a pequeña escala (química cuántica), moléculas grandes (proteínas) o pequeñas (fármacos). Tiene un interés persistente en la interfaz entre los científicos y el software, que sigue siendo un reto para nuestra industria, y ha trabajado mucho en técnicas de visualización, cuadernos de laboratorio electrónicos y en la reimaginación del software tradicional para nuevas plataformas como el móvil, la nube y la web.

Publica regularmente en la literatura científica y ha mantenido un gran número de colaboraciones desde que se convirtió en empresario en 2010. Siempre que no está trabajando en proyectos para CDD, sigue manteniendo su propia empresa, Molecular Materials Informatics, experimentando sin descanso con todo tipo de ideas, métodos y productos de software de química orientados al futuro. Alex completó su doctorado en la Universidad de Auckland, Nueva Zelanda, en 1999, y posteriormente se trasladó a Norteamérica.

Lea la biografía ampliada de Alex, que incluye publicaciones con citas y otros recursos.

Charlie Weatherall es el Director de Compromiso con el Cliente de CDD. Atribuye su extrema dedicación al cliente a dos cosas. En primer lugar, es un auténtico caballero sureño que se preocupa mucho por los demás. En segundo lugar, comenzó su carrera como usuario final de I+D de múltiples aplicaciones científicas y nunca ha olvidado lo que es "ser el cliente".

Charlie tiene más de dos décadas de experiencia trabajando con empresas de software científico líderes en la industria como MDL (que se remonta a la versión 0.9 de ISIS en el 91), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft e IDBS. Ha viajado mucho instalando software, impartiendo formación y dirigiendo talleres en las instalaciones de los clientes y en conferencias. Se sabe que clientes de todo el mundo (incluyendo Japón, Australia, Gran Bretaña, Francia, Nueva Jersey e Illinois) han alterado sus horarios para adaptarse a la disponibilidad de Charlie para visitar sus instalaciones. Charlie está deseando ser el mejor defensor del cliente y asesor de confianza de la comunidad CDD.

Brad Sherborne es un químico computacional que ha dirigido los esfuerzos de modelización, quimioinformática y bioinformática.

Dirige los esfuerzos de química computacional en Merck & Co. Inc. en Kenilworth, Nueva Jersey, donde mantiene un gran interés por la relación entre la química y la farmacología.

Anteriormente, pasó 10 años desarrollando habilidades y experiencia en F. Hoffmann-La Roche.

Sherborne se doctoró en la Universidad de East Anglia (Inglaterra).

Shelly es una profesional de la Farmacovigilancia (PVG) y del Desarrollo de Medicamentos de Fase I-IV con más de 25 años de experiencia global trabajando en grandes, medianas, pequeñas y nuevas empresas farmacéuticas/biotecnológicas, CROs y la FDA. Su especialidad es la transformación de PVG en empresas de desarrollo pequeñas/medianas en organizaciones de comercialización plenamente operativas, incluyendo el análisis de datos, la redacción y la defensa de la solicitud hasta la aprobación en la FDA, la EMA y la PMDA. Ha creado un programa propio que desarrolla las redes globales necesarias e identifica todos los puntos de contacto de PVG en toda la empresa, lo que garantiza que todas las actividades globales de PVG estén respaldadas y asignadas a los procedimientos y vinculadas a los propietarios de los procesos en toda la organización. Su experiencia en el desarrollo incluye hematología, cánceres hematológicos, renales (enfermedades raras), hepáticos, inflamación, antiinfecciosos intravenosos (MRSA), inmunología, enfermedades cardiovasculares, hemorragias y antídotos para anticoagulantes, oftalmología, soluciones tópicas y suspensiones para inflamación e infección, vacunas (gripe, rabia, tétanos) y para dejar de fumar.

Shelly es la directora general de BioFourCe, un grupo privado de consultoría virtual que ofrece a las empresas biofarmacéuticas, de vacunas, nutracéuticas y de dispositivos soluciones eficientes, creativas y conformes a los complejos problemas de GxP. Expertos en farmacovigilancia global - BioFourCe apoya a las empresas desde la investigación clínica de desarrollo temprano hasta la post-aprobación con la base de datos, la experiencia operativa y médica, la preparación de la inspección, la escritura reguladora y médica y la supervisión de los proveedores, junto con la validación de la base de datos / actualizaciones a través de cambios completos de la plataforma. BioFourCe mapea el sistema de PVG desde la admisión inicial de EA y la identificación de riesgos, a través de CCDS / actualizaciones de etiquetas locales y distribución. Los programas de formación y auditoría garantizan que el desarrollo y la implementación de las acciones correctivas para las desviaciones de las investigaciones relacionadas con el cumplimiento se realicen con precisión y a tiempo. BioFourCe apoya la gestión del ciclo de vida del producto, la estrategia y las operaciones para el desarrollo de fármacos y dispositivos de fase 1-4, la gestión de proyectos, el desarrollo de negocios, la concesión de licencias, las oportunidades de asociación y la diligencia debida. Shelly lleva a cabo la diligencia debida y la inteligencia competitiva para los fondos que obtienen capital para proyectos biotecnológicos/farmacéuticos.  

Antes de trabajar en BioFourCe, Shelly fue directora de PVG global y seguridad de medicamentos en Portola Pharmaceuticals (comprada por Alexion Pharmaceuticals), donde creó la función de PVG y formó parte del equipo que desarrolló andexanet alfa, un medicamento que salva vidas y que fue el primer antídoto aprobado por la FDA y la EMA para los anticoagulantes de uso común (inhibidores del factor Xa), como el apixabán y el rivaroxabán. Antes de incorporarse a Portola, Shelly fue directora de PVG global y seguridad de medicamentos en Cerexa Pharmaceuticals (comprada por Forest Labs), donde creó la función de PVG y ayudó a desarrollar Ceftaroline, un antibiótico intravenoso aprobado por la FDA para el SARM y otras infecciones cutáneas y respiratorias muy graves. Antes de eso, Shelly fue la Jefa de PVG y Seguridad de Medicamentos de Chiron Corporation (comprada por Novartis), donde reestructuró la función global de PVG y apoyó el desarrollo de 4 productos y 3 productos comercializados. Shelly ha sido Jefa de PVG y Asuntos Médicos para Bausch & Lomb Pharmaceuticals y BRi International (comprada por Quintiles) y ha trabajado para la FDA. Shelly se graduó en la Universidad George Mason de Virginia con un BSN y trabajó como enfermera pediátrica de trasplantes de corazón y pulmón en el Hospital de Fairfax antes de pasar al desarrollo de medicamentos.

El Dr. George Georghiou se doctoró en Farmacología Molecular y Celular por la Universidad de Stony Brook en 2014, trabajando en el laboratorio del Dr. Markus Seeliger en la determinación de los mecanismos moleculares de selectividad para los inhibidores de tirosina quinasa de proteínas de moléculas pequeñas y la promiscuidad de las quinasas para la unión de inhibidores de moléculas pequeñas. A continuación, realizó su trabajo postdoctoral en el laboratorio del profesor Dario Alessi en la Unidad de Fosforilación de Proteínas y Ubiquitilación del MRC en la Universidad de Dundee, trabajando en los mecanismos moleculares de la cascada de señalización de la quinasa Wnk.

Siempre interesado en la ciencia de los datos desde los primeros días de su trabajo de doctorado, el Dr. Georghiou pasó a explorar este interés trabajando en el Instituto Europeo de Bioinformática EMBL como curador de datos para el Proyecto de Anotación de Ontología Genética, UniProt y OpenTargets, donde descubrió su pasión por la estructura de datos y las ontologías. Llevaría esta pasión a Novartis en 2019, donde actualmente trabaja como Científico de Información en el Centro de Conocimiento de Novartis explorando nuevas formas de conectar, armonizar y visualizar datos para sus compañeros.

La doctora Isabella Feierberg tiene más de 15 años de experiencia como química computacional en el descubrimiento de fármacos.
Después de su doctorado en estudios computacionales de las relaciones estructura-función biomoleculares en la Universidad de Uppsala (Suecia), se incorporó a AstraZeneca, donde presta apoyo al proceso de descubrimiento de fármacos.

Su investigación abarca desde proyectos individuales de descubrimiento de fármacos hasta el desarrollo de métodos para el análisis de cribado de alto rendimiento, informática de ensayos, colaboraciones precompetitivas y datos FAIR.

Como usuaria final de datos experimentales para el análisis, la modelización y la toma de decisiones, depende en gran medida de datos y metadatos de alta calidad.

El Dr. Feierberg participa actualmente en la Alianza Pistoia para planificar una colaboración precompetitiva sobre la curación de alta calidad y la FAIRificación de protocolos de ensayo de dominio público con ontologías públicas.

Henry W. B. Johnson es miembro senior del equipo de química medicinal de Onyx Pharmaceuticals, Inc. una filial de Amgen. Antes de incorporarse a Onyx, trabajó como investigador científico en Exelixis, Inc. durante ocho años. Durante ese tiempo, contribuyó a varios programas de descubrimiento de fármacos y fue uno de los principales responsables del desarrollo de cuatro pequeñas moléculas que entraron en la clínica.

Obtuvo su doctorado en la Universidad de Utah con Jon Rainier, donde completó la síntesis del producto natural gambierol y diseñó una nueva metodología dirigida a los éteres cíclicos. Se licenció en bioquímica en Cal Poly, San Luis Obispo. El Dr. Johnson es autor de más de 40 publicaciones científicas y patentes. En su puesto actual, utiliza el DCC como herramienta para promover una cultura de colaboración, ágil y basada en hipótesis.

La Dra. Jarvis es cofundadora y vicepresidenta de I+D de Crestone. Aporta 22 años de experiencia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos biofarmacéuticos, y es coautora de 40 publicaciones y más de una docena de patentes. La Dra. Jarvis es la investigadora principal de varias subvenciones que apoyan el descubrimiento de fármacos preclínicos en Crestone, y es el enlace científico con el NIAID para los estudios clínicos de fase I del CRS3123 para el tratamiento de las infecciones por Clostridium difficile.

De 2009 a 2012, la Dra. Jarvis trabajó en SomaLogic como Directora de Desarrollo Tecnológico (a tiempo parcial), y dirigió un programa de biología estructural para caracterizar aptámeros de ADN modificados con diversas aplicaciones terapéuticas y de diagnóstico. Antes de incorporarse a SomaLogic, la Dra. Jarvis fue Directora Senior de Bioquímica en Replidyne (2002-2008), donde desempeñó un papel integral en múltiples proyectos de descubrimiento de fármacos antibacterianos, y contribuyó a la presentación de solicitudes regulatorias IND y NDA. Su grupo fue responsable del cribado de alto rendimiento basado en dianas para la búsqueda de fármacos antibacterianos, y de la caracterización estructural y mecánica de inhibidores enzimáticos.

A principios de 2000, la Dra. Jarvis cofundó Impact Biosciences, donde ocupó el cargo de vicepresidenta de I+D, centrándose en la validación de objetivos en sistemas de cultivo de células de mamífero. Antes de trabajar en Impact, fue Directora Asociada de Biología en Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) y su empresa derivada, Atugen USA. En RPI, la Dra. Jarvis dirigió los esfuerzos de descubrimiento de terapias basadas en oligonucleótidos en las áreas de oncología, artritis, enfermedades cardiovasculares y virología, lo que dio lugar a dos programas que avanzaron hacia el desarrollo clínico. También fue jefa de proyecto y enlace científico para varios proyectos con socios corporativos.

En Atugen, fue pionera en el desarrollo de la tecnología GeneBlocTM de Atugen para la regulación específica de la expresión génica, e implementó estrategias de cribado de alto rendimiento para validar objetivos oncológicos en una variedad de líneas celulares tumorales humanas.

Como científico investigador en Synergen (1992-1993), el Dr. Jarvis trabajó en la ingeniería de terapias basadas en proteínas para enfermedades inflamatorias. En la actualidad, la Dra. Jarvis es asesora del Centro de Genómica Estructural de Seattle para enfermedades infecciosas. La Dra. Jarvis se licenció con distinción en Química en el Carleton College de Northfield, MN. Se doctoró en química por la Universidad de Oregón, donde su trabajo de doctorado se centró en los mecanismos de replicación del ADN de los bacteriófagos.

El Dr. Humphries se unió a Reset Therapeutics en agosto de 2010 y actualmente es Vicepresidente de Ciencias Químicas. El Dr. Humphries fue Científico Principal Senior en Pfizer durante 8 años trabajando en el área de Enfermedades Metabólicas. Se licenció y doctoró en la Universidad de Sheffield, en el Reino Unido, y realizó una investigación postdoctoral en la Universidad Estatal de Florida.

Durante su estancia en Pfizer, el Dr. Humphries trabajó en programas que dieron lugar a la presentación de siete IND en cuatro proyectos en fase avanzada y fue responsable de numerosas decisiones de aprobación o denegación de proyectos en fase inicial. Es autor de más de 25 artículos científicos y patentes sobre una amplia gama de temas/destinos farmacológicos y recibió el premio Pfizer Global R&D Achievement Award en 2005. A lo largo de su carrera en Pfizer,

El Dr. Humphries ha dirigido o ha sido miembro de muchos equipos de proyectos con éxito, entre ellos:

• Diseño basado en la estructura de nuevos inhibidores de la peptidil-propil-cis/trans isomerasa 1 (Pin1) para el tratamiento del cáncer.
• Descubrimiento de agonistas duales PPARa/? como agentes antidiabéticos.
• Nuevos inhibidores de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) para el tratamiento del síndrome metabólico.
• Activadores de la glucocinasa para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
• Inhibidores arilsulfonamídicos de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
• Tetrahidroisoquinolin-1-ones como nuevos antagonistas del receptor 40 acoplado a la proteína G (GPR40) para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.
• Diseño guiado por el metabolismo de antagonistas de los receptores de calcio de acción corta para el tratamiento de la osteoporosis.
• Sulfonamidas que contienen carbazol como moduladores del criptocromo para el tratamiento de la diabetes de tipo 2 y el síndrome de Cushing

El Dr. Daniel A. Erlanson es cofundador y presidente de Carmot Therapeutics, Inc.(http://www.carmot.us). Mediante una tecnología propia denominada Chemotype Evolution, Carmot aborda las necesidades químicas no cubiertas en el descubrimiento de fármacos para abordar objetivos terapéuticos difíciles. Antes de trabajar en Carmot, el Dr. Erlanson pasó una década practicando la química medicinal y avanzando en las técnicas de descubrimiento de fármacos basados en fragmentos en Sunesis Pharmaceuticals, a la que se unió en la creación de la empresa.

Antes de Sunesis, fue becario postdoctoral de los NIH con James A. Wells en Genentech. El Dr. Erlanson se doctoró en química por la Universidad de Harvard en el laboratorio de Gregory L. Verdine, donde utilizó métodos químicos, bioquímicos y biofísicos para caracterizar las interacciones entre las proteínas y el ADN. Se licenció en química en el Carleton College.

Además de coeditar el primer libro sobre el descubrimiento de fármacos basado en fragmentos, el Dr. Erlanson es autor o inventor de más de cuarenta publicaciones científicas y patentes emitidas. Desde 2008 es asesor del Programa de Investigación Traslacional SPARK de la Universidad de Stanford. El Dr. Erlanson también edita un blog dedicado al descubrimiento de fármacos basado en fragmentos, Practical Fragments. Es un usuario satisfecho de CDD desde 2010.

El doctor Alph Bingham es un pionero en el campo de la innovación abierta y un defensor de los enfoques colaborativos de la investigación y el desarrollo. Es cofundador y ex presidente y director general de InnoCentive Inc. Alph pasó más de 25 años en Eli Lilly and Company, y aporta una profunda experiencia en investigación y desarrollo farmacéutico, adquisiciones y colaboraciones en investigación, y planificación estratégica de I+D.

Fue fundamental en la creación y el desarrollo del proceso de gestión de carteras de Eli Lilly, así como en el establecimiento de las divisiones de Adquisiciones de Investigación, la Oficina de Gestión de Alianzas y e.Lilly, una unidad de innovación empresarial que incubó una amplia gama de nuevas empresas que explotan las redes abiertas, entre ellas: InnoCentive, YourEncore, Inc, Coalesix, Inc, Maaguzi, Inc, Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus y Collaborative Drug Discovery, Inc.

Actualmente forma parte del Consejo de Administración de InnoCentive, Fast Track Systems, Inc. y Collaborative Drug Discovery, Inc.; de los consejos asesores de Navitas Pharma y del Centro de Inteligencia Colectiva (MIT), de la Business Innovation Factory, y como miembro del patronato de la Fundación de Innovación Bankinter de Madrid. Es profesor visitante en el Centro Nacional de Aplicaciones de Supercomputación de la Universidad de Illinois en Champaign-Urbana. También es el antiguo presidente del Consejo de Redacción de la revista Research-Technology Management Journal.

El Dr. Bingham recibió el "Premio al proceso empresarial" de la Cuarta Cumbre Anual de la Innovación de The Economist por InnoCentive. También fue nombrado uno de los líderes "Power 50" del Project Management Institute en octubre de 2005. El Dr. Bingham participa actualmente en la red de conferenciantes de Monitor Talent. Alph se licenció en química por la Universidad Brigham Young y se doctoró en química orgánica por la Universidad de Stanford.

Peter Cohan lleva más de 20 años desempeñando funciones de alta dirección, desarrollo empresarial, ventas y marketing. En 1998, se unió a Symyx Technologies, Inc. para fundar el negocio de Discovery Tools® de Symyx. Como vicepresidente de Discovery Tools, y luego presidente de Symyx Discovery Tools Inc., el Sr. Cohan hizo crecer la organización desde su inicio hasta convertirla en un negocio de 30 millones de dólares al año. Antes de Symyx, Peter Cohan adquirió experiencia en la creación, implementación y aplicación de herramientas y sistemas de software en apoyo de la investigación farmacéutica, agroquímica y química durante 13 años en MDL Information Systems, Inc. Mientras estuvo en MDL, progresó a través de funciones de marketing técnico, marketing de productos, marketing de campo, ventas, gestión de ventas y gestión de marketing, culminando como Vicepresidente de Marketing de Clientes.

Además de formar parte del consejo de administración de Collaborative Drug Discovery, Inc, Peter es miembro del consejo asesor de Excellin, Inc. Peter Cohan es también el director de The Second Derivative, que fundó en 2003 para afrontar el reto de aportar un método de éxito consistente al proceso de creación y entrega de demostraciones de software. Tiene un exitoso historial como agente de cambio tanto en funciones internas como externas. Peter Cohan lanzó el sitio web de la comunidad de DemoGurus en 2004 para proporcionar un foro de alto valor y siempre disponible para reunir y entregar las mejores prácticas sobre métodos y herramientas de demostración para la comunidad de software empresarial.

En 2003, Peter Cohan publicó la primera edición de ¡Gran Demo!, el libro que presenta la metodología de demostración generada y practicada a través de la experiencia de 1000's de demostraciones. La segunda edición de Great Demo! se publicó en marzo de 2005. Peter Cohan tiene experiencia como colaborador individual, gestor y alto directivo en marketing, ventas y desarrollo empresarial. También ha sido, y sigue siendo, cliente. Peter Cohan es licenciado en Química por la Universidad de California en San Diego.

Ed Niehaus es el presidente del consejo de administración de CDD, y es presidente y director general de Cooper, la empresa de diseño y estrategia con sede en San Francisco que inventó el campo del diseño de interacción hace dos décadas. En el pasado, Ed ha formado parte de los consejos de ClickAction, (NASDAQ: CLAC), Avinon y Bio Quiddity y como observador del consejo de SocialText. Ed se unió a Cypress Ventures en 2003 y fue socio general hasta 2006.

Ed fue director general de la agencia de relaciones públicas Niehaus Ryan Wong, Inc. hasta 2002. NRW ayudó a muchas empresas de Silicon Valley, realizando su trabajo más conocido para Apple (lanzó el regreso de Jobs, el Powerbook y el iMac), VeriSign (lanzó la empresa), Yahoo (primeros cinco años) y Pixar (lanzamientos de películas, campaña de los premios de la Academia). Como director general, Ed dirigió la galardonada agencia hasta convertirla en una empresa de casi 20 millones de dólares con oficinas en SF, NY y Austin.

Ed dirigió el desarrollo del proceso estratégico de creación de marca de NRW, en el que participaron más de treinta clientes de la agencia, lo que dio lugar a definiciones claras y prácticas de la visión, el posicionamiento y la voz de sus empresas. Ed es licenciado en ingeniería por la Universidad de Duke y es ingeniero profesional.

El Dr. Christopher Lipinski fue investigador principal adjunto en los laboratorios de Pfizer Global R&D Groton CT tras su jubilación en junio de 2002 y ahora es asesor científico de Melior Discovery, una empresa de reutilización de medicamentos. Es miembro de la American Chemical Society (ACS), la AAPS, la Society of Biomolecular Sciences (SBS) y la EUFEPS. Es consultor sobre propiedades similares a las de los fármacos y forma parte de numerosos consejos científicos y editoriales de revistas. Es el autor de la "regla de los cinco", un filtro ampliamente utilizado para seleccionar la absorción oral aceptable de los fármacos. En 2006, recibió un título honorífico de Derecho de la Universidad de Dundee y es el ganador del Premio a los Logros de la Sociedad de Ciencias Biomoleculares de 2006. En 2005, fue el ganador del Premio E. B. Hershberg de la Sociedad Americana de Química a los Descubrimientos Importantes en Sustancias Medicinales Activas y en 2004 el ganador del Premio de la División de Química Medicinal de la ACS. Desde 1984 es profesor adjunto en el Connecticut College de New London CT, y cuenta con más de 225 publicaciones y presentaciones invitadas y 17 patentes estadounidenses.

James McKerrow, M.D. Ph.D. es el segundo decano de la Facultad de Farmacia y Ciencias Farmacéuticas Skaggs de la UCSD. Anteriormente, fue el investigador principal del Centro Sandler de la UCSF y ocupó la cátedra Robert E. Smith de Patología Experimental en la UCSF, fue director de la Unidad de Investigación de Enfermedades Tropicales y director del Centro Sandler de Investigación Básica en Enfermedades Parasitarias. Sus intereses de investigación se centran en la bioquímica y la biología molecular de las enfermedades parasitarias. Trabajamos con parásitos tropicales como el Schistosoma mansoni (bilharzia, la chiripa de la sangre), la Entamoeba histolytica (amebiasis), el Onchocerca volvulus (el agente de la ceguera de los ríos africanos) y el Trypanosoma cruzi (enfermedad de Chagas). Nuestros principales temas de investigación son los mecanismos moleculares de invasión y virulencia del huésped, la regulación genética durante el desarrollo del parásito y el análisis estructural de las enzimas del parásito. El Dr. McKerrow se doctoró en biología en la Universidad de California en San Diego y se doctoró en medicina en la Universidad de Nueva York, Stony Brook. Hizo su residencia médica y su trabajo postdoctoral en la UCSF.

Adam Renslo nació en 1971 en Trípoli (Libia) y se crió en Wisconsin. Se licenció en Química en el Saint Olaf College en 1993 y se doctoró en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (1998) por sus trabajos sobre nuevos métodos de cicloadición con Rick Danheiser. Tras un trabajo posdoctoral en el Instituto de Investigación Scripps, aceptó un puesto en Vicuron Pharmaceuticals (entonces Versicor, Inc.), donde participó en proyectos de descubrimiento de fármacos antibacterianos y antifúngicos, últimamente como Director Asociado de Química Medicinal. Mientras estuvo en Vicuron, dirigió un equipo de química medicinal que identificó candidatos a fármacos antibacterianos de segunda generación con oxazolidinona que han pasado a los ensayos clínicos en humanos. En 2006 se trasladó a la Universidad de California, en San Francisco, donde actualmente es Director Asociado del Centro de Descubrimiento de Moléculas Pequeñas y Profesor Adjunto de Química Farmacéutica. Su equipo de investigación se dedica actualmente al descubrimiento de fármacos antitripanosómicos y al diseño y aplicación de nuevas estrategias de profármacos.

Para ver la biografía de David, consulte https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

Wes nació y creció en Phoenix, Arizona, y estudió en el MIT. Estudió en el Cornell Medical College y en la Universidad Rockefeller para obtener su doctorado, donde fue el primero en descubrir y caracterizar las células dendríticas humanas (células accesorias presentadoras de antígenos). Su asesor, el Dr. Ralph Steinman, recibió recientemente el Premio Lasker por el descubrimiento de las células dendríticas por parte del Dr. Steinman. Wes pasó un tiempo en Brasil durante sus estudios de posgrado trabajando en la lepra y a partir de entonces decidió trabajar en problemas de importancia sanitaria mundial. Se formó en Medicina Interna en la UC San Francisco. Wes es profesor de medicina y profesor adjunto de patobiología y microbiología en la Universidad de Washington. Wes practica la medicina, enseña, investiga sobre la malaria, los tripanosomas, la leishmania y la sífilis, y administra el Programa de Formación de Becas de Enfermedades Infecciosas. Ha publicado más de 100 artículos revisados por expertos y ha ganado numerosos premios académicos.

Jim ocupó diversos puestos desde que se incorporó a Eli Lilly en 1971 hasta 2001 como científico y director de investigación, entre ellos el de Jefe de Ciencias Estructurales y Computacionales, Investigación y Tecnologías de la Química del Descubrimiento, así como el de Científico Superior de Investigación. Tiene 34 publicaciones científicas revisadas por pares y 47 patentes estadounidenses concedidas. La materia incluida en estas patentes y publicaciones describe 3 moléculas que se sometieron a evaluación clínica como candidatos a fármacos -enviroxime, enviradene y frentizol- y un producto agrícola comercializado con éxito, BEAM. Como científico de química computacional, ha publicado en una amplia gama de temas con experiencia en estudios QSAR y desarrollo de algoritmos. Creó el grupo QSAR en los Laboratorios de Investigación de Lilly e inició el desarrollo de métodos predictivos propios. Jim fue Director de Tecnología de Coalesix Inc., una empresa emergente en Cambridge, MA, desde 2005 hasta que se convirtió en una división de Icosystem Inc. en diciembre de 2006. Su experiencia le permite entender y traducir entre las disciplinas de la química, la biología y la estadística para permitir a los químicos medicinales optimizar las moléculas para su desarrollo utilizando tanto modelos predictivos como enfoques empíricos. Es licenciado en Química y tiene un máster en Química Orgánica, ambos por la Universidad de Marshall.

La Dra. Nadia Litterman es actualmente científica y directora de proyectos en 23andMe, una empresa líder en genética personal con sede en California. Antes de incorporarse a 23andMe, la Dra. Litterman fue Directora de Colaboraciones en CDD, donde centró sus esfuerzos en nuevas tecnologías y herramientas computacionales para el desarrollo de terapias. La Dra. Litterman se doctoró en la Universidad de Harvard, donde realizó una investigación postdoctoral en el laboratorio de cribado del Dr. Lee Rubin, en el Departamento de Células Madre y Biología Regenerativa. La investigación de la Dra. Litterman identificó pequeñas moléculas para revertir los fenotipos celulares de la rara enfermedad Atrofia Muscular Espinal. También estudió cómo los factores sistémicos conducen al rejuvenecimiento del cerebro envejecido. Como becaria de investigación de la National Science Foundation, la Dra. Litterman examinó la regulación de la ubiquitina ligasa en la morfología neuronal en el laboratorio del Dr. Azad Bonni en la Harvard Medical School. Es licenciada en Química por la Universidad de Princeton.