DIRECTION DU CDD

Krishna Dole a une décennie d'expérience dans la création de logiciels scientifiques collaboratifs. Il a développé des logiciels pour la découverte de médicaments, la biologie des populations, la géomorphologie et la phylogénétique. Avant de rejoindre le CDD en 2007, il a coécrit mx, une application informatique open source sur la biodiversité qui est toujours en cours d'utilisation et de développement.

Côté logiciel, il travaille avec le framework Ruby on Rails depuis plus de 6 ans, et a publié un plugin et soumis des corrections de bogues à Rails lui-même. Comme tous les développeurs de logiciels du CDD, il est un utilisateur enthousiaste des tests automatisés, du processus agile et du développement axé sur le comportement. Au CDD, il s'appuie sur sa vaste expérience pour guider la conception et la mise en œuvre de fonctionnalités scientifiques. Krishna est titulaire d'une double licence en biologie et en sciences de la terre/études environnementales de l'université de Santa Cruz.

Alex Clark construit des logiciels de découverte de médicaments par la voie informatique et la robotique depuis le début des années 2000, après avoir passé une décennie à apprendre à être un scientifique de la manière la plus difficile qui soit : en exécutant des réactions au laboratoire.

Depuis qu'il est passé à l'informatique à plein temps, il a travaillé sur la plupart des domaines des logiciels de chimie contemporaine, qu'ils soient en 2D ou 3D, à grande échelle (cheminformatique) ou à petite échelle (chimie quantique), sur les grosses molécules (protéines) ou les petites molécules (médicaments). Il s'intéresse en permanence à l'interface entre les scientifiques et les logiciels, qui continue de poser un défi à notre industrie, et a beaucoup travaillé sur les techniques de visualisation, les carnets de laboratoire électroniques et la réimagination des logiciels traditionnels pour de nouvelles plateformes comme le mobile, le cloud et le web.

Il publie régulièrement dans la littérature scientifique, et a entretenu un grand nombre de collaborations depuis qu'il est devenu entrepreneur en 2010. Lorsqu'il ne travaille pas sur des projets pour le CDD, il continue à maintenir sa propre entreprise, Molecular Materials Informatics, expérimentant sans relâche toutes sortes d'idées, de méthodes et de produits logiciels de chimie du futur. Alex a terminé son doctorat à l'université d'Auckland, en Nouvelle-Zélande, en 1999, et a ensuite déménagé en Amérique du Nord.

Lisez la bio élargie d'Alex, y compris ses publications avec citations et autres ressources.

Charlie Weatherall est le directeur de l'engagement client du CDD. Il attribue son extrême dévouement à la clientèle à deux choses. Premièrement, c'est un véritable gentleman du Sud qui se soucie beaucoup des autres. Deuxièmement, il a commencé sa carrière en tant qu'utilisateur final de multiples applications scientifiques en R&D et n'a jamais oublié ce que c'est que d'"être le client".

Charlie a plus de deux décennies d'expérience de travail avec des sociétés de logiciels scientifiques de pointe comme MDL (depuis la version 0.9 d'ISIS en 1991), SciTegic, Accelrys, CambridgeSoft et IDBS. Il a beaucoup voyagé pour installer des logiciels, dispenser des formations et animer des ateliers sur les sites des clients et des conférences. Des clients du monde entier (notamment au Japon, en Australie, en Grande-Bretagne, en France, dans le New Jersey et dans l'Illinois) sont connus pour modifier leur emploi du temps en fonction de la disponibilité de Charlie pour visiter leurs sites. Charlie se réjouit d'être le meilleur défenseur des clients et le conseiller de confiance de la communauté CDD.

Brad Sherborne est un chimiste informaticien qui a dirigé des efforts dans les domaines de la modélisation, de la chimiométrie et de la bioinformatique.

Il dirige les efforts de chimie computationnelle chez Merck & Co. Inc. à Kenilworth, New Jersey, où il s'intéresse de près à la relation entre la chimie et la pharmacologie.

Auparavant, il a passé 10 ans à développer ses compétences et son expérience chez F. Hoffmann-La Roche.

Sherborne a reçu son doctorat de l'Université d'East Anglia, en Angleterre.

Shelly est une professionnelle de la pharmacovigilance (PVG) et du développement de médicaments de phase I-IV, avec plus de 25 ans d'expérience internationale (
) au sein de grandes, moyennes, petites et jeunes entreprises pharmaceutiques/biotechnologiques, de CRO et de la FDA. Sa spécialité est de transformer le PVG des petites et moyennes entreprises de développement en organisations de marketing pleinement opérationnelles, y compris l'analyse des données, la rédaction et la défense de la demande jusqu'à l'approbation par la FDA, l'EMA et le PMDA. Elle a créé un programme propriétaire qui développe les réseaux mondiaux nécessaires et identifie tous les points de contact PVG à travers l'entreprise, ce qui garantit que toutes les activités PVG mondiales sont soutenues et mises en correspondance avec les procédures et liées aux propriétaires de processus à travers l'organisation. Son expérience en matière de développement comprend l'hématologie, les cancers hématologiques, les maladies rénales (maladies rares), les maladies hépatiques, les inflammations, les anti-infectieux IV (SARM), l'immunologie, les maladies cardiovasculaires, les hémorragies et les antidotes aux anticoagulants, l'ophtalmologie, les solutions et suspensions topiques pour les inflammations et les infections, les vaccins (grippe, rage, tétanos) et le sevrage tabagique.

Shelly est le PDG de BioFourCe, un groupe de conseil virtuel privé qui fournit aux entreprises des secteurs de la biopharmacie, des vaccins, des nutraceutiques et des dispositifs médicaux des solutions efficaces, créatives et conformes aux règles de bonnes pratiques de fabrication. Experts en pharmacovigilance mondiale, BioFourCe soutient les entreprises depuis les premiers stades de la recherche clinique jusqu'à la post-approbation en leur apportant son expertise en matière de bases de données, d'opérations et de médecine, en préparant les inspections, en rédigeant des documents réglementaires et médicaux et en supervisant les fournisseurs, ainsi qu'en validant et en mettant à niveau les bases de données grâce à des changements complets de plate-forme. BioFourCe cartographie le système PVG depuis la prise en charge initiale des EI et l'identification des risques jusqu'à la mise à jour des étiquettes locales et la distribution. Les programmes de formation et d'audit garantissent que l'élaboration et la mise en œuvre de mesures correctives pour les écarts par rapport aux enquêtes de conformité sont effectuées avec précision et dans les délais. BioFourCe prend en charge la gestion du cycle de vie des produits, la stratégie et les opérations pour le développement de médicaments et de dispositifs de phase 1 à 4, la gestion de projets, le développement commercial, l'octroi de licences, les opportunités de partenariat et la diligence raisonnable. Shelly effectue la diligence raisonnable et la veille concurrentielle pour les fonds qui lèvent des capitaux pour des projets biotechnologiques/pharmaceutiques.  

Avant de rejoindre BioFourCe, Shelly était responsable du PVG mondial et de la sécurité des médicaments chez Portola Pharmaceuticals (racheté par Alexion Pharmaceuticals), où elle a créé la fonction PVG et fait partie de l'équipe qui a développé l'andexanet alfa, un médicament qui sauve des vies et qui a été le premier antidote approuvé par la FDA et l'EMA pour les anticoagulants couramment utilisés (inhibiteurs du facteur Xa) comme l'apixaban et le rivaroxaban. Avant de rejoindre Portola, Shelly était responsable du PVG mondial et de la sécurité des médicaments chez Cerexa Pharmaceuticals (racheté par Forest Labs), où elle a créé la fonction PVG et contribué au développement de la Ceftaroline, un antibiotique intraveineux approuvé par la FDA pour le traitement du SARM et d'autres infections cutanées et respiratoires très graves. Auparavant, Shelly était responsable du PVG et de la sécurité des médicaments chez Chiron Corporation (racheté par Novartis), où elle a restructuré la fonction PVG mondiale et soutenu le développement de 4 produits et 3 produits commercialisés. Shelly a été chef du PVG et des affaires médicales pour Bausch & Lomb Pharmaceuticals et BRi International (racheté par Quintiles) et a travaillé pour la FDA. Shelly a obtenu un BSN de l'université George Mason en Virginie et a travaillé comme infirmière en transplantation cardiaque et pulmonaire pédiatrique à l'hôpital Fairfax avant de se lancer dans le développement de médicaments.

Le Dr George Georghiou a obtenu son doctorat en pharmacologie moléculaire et cellulaire à l'Université Stony Brook en 2014, travaillant dans le laboratoire du Dr Markus Seeliger sur la détermination des mécanismes moléculaires de la sélectivité des inhibiteurs de protéine tyrosine kinase de petite molécule et de la promiscuité des kinases pour la liaison des inhibiteurs de petite molécule. Il a ensuite effectué son travail postdoctoral dans le laboratoire du professeur Dario Alessi à l'unité MRC Protein Phosphorylation and Ubiquitylation de l'université de Dundee, en travaillant sur les mécanismes moléculaires de la cascade de signalisation de la kinase Wnk.

Toujours intéressé par la science des données dès les premiers jours de son travail de doctorat, le Dr Georghiou a poursuivi l'exploration de cet intérêt en travaillant à l'Institut européen de bioinformatique EMBL en tant que curateur de données pour le projet d'annotation de l'ontologie génétique, UniProt et OpenTargets, où il a découvert sa passion pour la structure des données et les ontologies. Cette passion, il la transmettra à Novartis en 2019, où il travaille actuellement en tant que scientifique de l'information au sein du Novartis Knowledge Center, explorant de nouvelles façons de connecter, d'harmoniser et de visualiser les données pour ses collègues associés.

Isabella Feierberg, Ph.D., a plus de 15 ans d'expérience en tant que chimiste computationnelle dans le domaine de la découverte de médicaments.
Après avoir obtenu son doctorat en études computationnelles des relations structure-fonction des biomolécules à l'université d'Uppsala en Suède, elle a rejoint AstraZeneca où elle soutient le pipeline de découverte précoce de médicaments.

Ses recherches vont des projets individuels de découverte de médicaments au développement de méthodes d'analyse pour le criblage à haut débit, en passant par l'informatique des essais, les collaborations précompétitives et les données FAIR.

En tant qu'utilisatrice finale de données expérimentales pour l'analyse, la modélisation et la prise de décision, elle s'appuie fortement sur des données et des métadonnées de haute qualité.

Le Dr Feierberg est actuellement impliqué dans l'Alliance Pistoia pour planifier une collaboration précompétitive sur la conservation de haute qualité et la FAIRification des protocoles de test du domaine public avec des ontologies publiques.

Henry W. B. Johnson est un membre senior de l'équipe de chimie médicale d'Onyx Pharmaceuticals, Inc, une filiale d'Amgen. Avant de rejoindre Onyx, il a été chercheur chez Exelixis, Inc. pendant huit ans. Durant cette période, il a contribué à plusieurs programmes de découverte de médicaments et a été l'un des principaux acteurs du développement de quatre petites molécules qui sont entrées dans la clinique.

Il a obtenu son doctorat à l'université de l'Utah avec Jon Rainier où il a achevé la synthèse du produit naturel gambierol et conçu une nouvelle méthodologie ciblant les éthers cycliques. Il a obtenu sa licence en biochimie à Cal Poly, San Luis Obispo. Le Dr. Johnson est l'auteur de plus de 40 publications scientifiques et brevets. Dans son rôle actuel, il utilise le CDD comme un outil pour promouvoir une culture de collaboration, agile et axée sur les hypothèses.

Le Dr Jarvis est co-fondateur et vice-président de la R & D chez Crestone. Elle apporte 22 ans d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments biopharmaceutiques, et est co-auteur de 40 publications et de plus d'une douzaine de brevets. Le Dr Jarvis est chercheur principal dans le cadre de plusieurs subventions soutenant la découverte préclinique de médicaments chez Crestone, et assure la liaison scientifique avec le NIAID pour les études cliniques de phase I du CRS3123 pour le traitement des infections à Clostridium difficile.

De 2009 à 2012, le Dr Jarvis a travaillé chez SomaLogic en tant que directeur du développement technologique (à temps partiel), et a dirigé un programme de biologie structurelle visant à caractériser les aptamères d'ADN modifiés avec diverses applications thérapeutiques et diagnostiques. Avant de rejoindre SomaLogic, Mme Jarvis était directrice principale de la biochimie chez Replidyne (2002-2008), où elle a joué un rôle essentiel dans de nombreux projets de découverte de médicaments antibactériens et a contribué aux dépôts réglementaires de demandes d'autorisation de mise sur le marché (IND) et d'autorisation de mise sur le marché (NDA). Son groupe était responsable du criblage à haut débit basé sur des cibles pour les médicaments antibactériens et de la caractérisation structurale et mécaniste des inhibiteurs d'enzymes.

Au début de l'année 2000, le Dr Jarvis a co-fondé Impact Biosciences, où elle a occupé le poste de vice-présidente de la R&D, en se concentrant sur la validation des cibles dans les systèmes de culture de cellules de mammifères. Avant Impact, elle a été directrice associée de la biologie chez Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. (RPI) et de son entreprise dérivée, Atugen USA. Au RPI, le Dr Jarvis a dirigé les efforts de découverte de thérapies à base d'oligonucléotides dans les domaines de l'oncologie, de l'arthrite, des maladies cardiovasculaires et de la virologie, ce qui a donné lieu à deux programmes qui sont passés au stade du développement clinique. Elle a également occupé le poste de chef de projet et de liaison scientifique pour plusieurs projets avec des entreprises partenaires.

Chez Atugen, elle a été la pionnière du développement de la technologie GeneBlocTM d'Atugen pour la régulation spécifique de l'expression des gènes, et a mis en œuvre des stratégies de criblage à haut débit pour valider les cibles oncologiques dans une variété de lignées cellulaires de tumeurs humaines.

En tant que chercheur à Synergen (1992-1993), le Dr Jarvis a travaillé sur l'ingénierie des thérapies à base de protéines pour les maladies inflammatoires. Le Dr Jarvis est actuellement conseiller auprès du Centre de génomique structurelle pour les maladies infectieuses de Seattle. Le Dr Jarvis a obtenu sa licence de chimie avec distinction au Carleton College de Northfield, MN. Elle a obtenu son doctorat en chimie à l'université de l'Oregon, où ses travaux de doctorat ont porté sur les mécanismes de réplication de l'ADN des bactériophages.

Le Dr Humphries a rejoint Reset Therapeutics en août 2010 et est actuellement vice-président des sciences chimiques. Le Dr. Humphries a été Senior Principal Scientist chez Pfizer pendant 8 ans, travaillant dans le domaine des maladies métaboliques. Il a obtenu sa licence et son doctorat à l'université de Sheffield au Royaume-Uni et a effectué des recherches postdoctorales à l'université d'État de Floride.

Chez Pfizer, le Dr Humphries a travaillé sur des programmes qui ont donné lieu à sept soumissions de RDI pour quatre projets en phase finale et a été responsable de nombreuses décisions de lancement ou de rejet de projets en phase initiale. Il est l'auteur de plus de 25 articles scientifiques et brevets sur un large éventail de sujets/objectifs de médicaments et a reçu le Global R&D Achievement Award de Pfizer en 2005. Au cours de sa carrière chez Pfizer, il a reçu le Global R&D Achievement Award de Pfizer en 2005,

Le Dr Humphries a dirigé ou fait partie de nombreuses équipes de projet couronnées de succès, notamment :

• Conception basée sur la structure de nouveaux inhibiteurs de la peptidyl-propyl-cis/trans isomérase 1 (Pin1) pour le traitement du cancer.
• Découverte de doubles PPARa/ ? agonistes comme agents antidiabétiques.
• Nouveaux inhibiteurs de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) pour le traitement du syndrome métabolique.
• Les activateurs de glucokinase pour le traitement du diabète de type 2.
• Arylsulfonamide inhibiteurs de la 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 pour le traitement du diabète de type 2.
• Les tétrahydroisoquinoléines-1-ones comme nouveaux antagonistes du récepteur 40 couplé aux protéines G (GPR40) pour le traitement du diabète de type 2.
• Conception guidée par le métabolisme d'antagonistes des récepteurs de détection du calcium à courte durée d'action pour le traitement de l'ostéoporose.
• Sulfonamides contenant du carbazole comme modulateurs du cryptochrome pour le traitement du diabète de type 2 et du syndrome de Cushing

Le Dr Daniel A. Erlanson est le co-fondateur et le président de Carmot Therapeutics, Inc.(http://www.carmot.us). En utilisant une technologie propriétaire appelée Chemotype Evolution, Carmot répond aux besoins chimiques non satisfaits dans la découverte de médicaments pour s'attaquer à des cibles thérapeutiques difficiles. Avant Carmot, le Dr Erlanson a passé une décennie à pratiquer la chimie médicale et à faire progresser les techniques de découverte de médicaments par fragmentation chez Sunesis Pharmaceuticals, qu'il a rejoint dès la création de la société.

Avant Sunesis, il était boursier postdoctoral du NIH avec James A. Wells à Genentech. Le Dr Erlanson a obtenu son doctorat en chimie à l'université de Harvard dans le laboratoire de Gregory L. Verdine, où il a utilisé des méthodes chimiques, biochimiques et biophysiques pour caractériser les interactions entre les protéines et l'ADN. Il a obtenu sa licence en chimie au Carleton College.

En plus d'avoir coédité le premier livre sur la découverte de médicaments par fragmentation, le Dr Erlanson est auteur ou inventeur de plus de quarante publications scientifiques et brevets délivrés. Depuis 2008, il est conseiller auprès du programme de recherche translationnelle SPARK de l'université de Stanford. Le Dr Erlanson édite également un blog consacré à la découverte de médicaments par fragmentation, Practical Fragments. Il est un utilisateur satisfait du CDD depuis 2010.

Alph Bingham, Ph.D., est un pionnier dans le domaine de l'innovation ouverte et un défenseur des approches collaboratives en matière de recherche et de développement. Il est co-fondateur et ancien président et directeur général d'InnoCentive Inc. Alph a passé plus de 25 ans chez Eli Lilly and Company, et apporte une expérience approfondie de la recherche et du développement pharmaceutique, des acquisitions et des collaborations en matière de recherche, et de la planification stratégique de la R&D.

Il a contribué à la création et au développement du processus de gestion de portefeuille d'Eli Lilly ainsi qu'à la mise en place des divisions des acquisitions de recherche, du Bureau de gestion des alliances et d'e.Lilly, une unité d'innovation commerciale qui a incubé un large éventail de nouvelles entreprises exploitant les réseaux ouverts, notamment : InnoCentive, YourEncore, Coalesix, Maaguzi, Indigo Biosystems, Seriosity, Chorus and Collaborative Drug Discovery, Inc.

Il est actuellement membre du conseil d'administration d'InnoCentive, de Fast Track Systems, Inc. et de Collaborative Drug Discovery, Inc. et des conseils consultatifs de Navitas Pharma et du Centre d'intelligence collective (MIT), de la Business Innovation Factory, ainsi que membre du conseil d'administration de la Fondation d'innovation Bankinter à Madrid. Il est chercheur invité au National Center for Supercomputing Application de l'université de l'Illinois à Champaign-Urbana. Il est également l'ancien président du conseil d'administration du Research-Technology Management Journal.

Le Dr Bingham a reçu le "Business Process Award" du quatrième sommet annuel de l'innovation de The Economist pour InnoCentive. Il a également été nommé l'un des leaders du "Power 50" du Project Management Institute en octobre 2005. Le Dr Bingham participe actuellement au réseau de conférenciers Monitor Talent. Alph a obtenu une licence en chimie à l'université Brigham Young et un doctorat en chimie organique à l'université Stanford.

Peter Cohan a occupé pendant plus de 20 ans des postes de direction, de développement commercial, de vente et de marketing. En 1998, il a rejoint Symyx Technologies, Inc. pour fonder l'entreprise Symyx Discovery Tools®. En tant que vice-président de Discovery Tools, puis président de Symyx Discovery Tools Inc. M. Cohan a fait évoluer l'organisation depuis sa création jusqu'à une activité de 30 millions de dollars par an. Avant Symyx, Peter Cohan a acquis une expérience dans la création, la mise en œuvre et l'application d'outils et de systèmes logiciels à l'appui de la recherche pharmaceutique, agrochimique et chimique pendant 13 ans chez MDL Information Systems, Inc. Au sein de MDL, il a progressé dans des fonctions de marketing technique, de marketing des produits, de marketing sur le terrain, de ventes, de gestion des ventes et de gestion du marketing, pour aboutir au poste de vice-président du marketing client.

En plus de siéger au conseil d'administration de Collaborative Drug Discovery, Inc, Peter est membre du conseil consultatif de Excellin, Inc. Peter Cohan est également le directeur de The Second Derivative, qu'il a fondé en 2003 pour relever le défi d'apporter une méthode de réussite constante au processus de création et de livraison de démonstrations de logiciels. Il a fait ses preuves en tant qu'agent de changement dans des rôles internes et externes. Peter Cohan a lancé le site web de la communauté DemoGurus en 2004 afin de fournir un forum de grande valeur et toujours à jour pour la collecte et la diffusion des meilleures pratiques sur les méthodes et les outils de démonstration pour la communauté des logiciels d'entreprise.

En 2003, Peter Cohan a publié la première édition de Great Demo ! le livre qui présente la méthodologie de démonstration générée et pratiquée à travers l'expérience de milliers de démonstrations. La deuxième édition de Great Demo ! a été publiée en mars 2005. Peter Cohan a de l'expérience en tant que contributeur individuel, directeur et cadre supérieur dans les domaines du marketing, des ventes et du développement commercial. Il a également été, et continue d'être, un client. Peter Cohan est titulaire d'un diplôme de chimie de l'université de Californie à San Diego.

Ed Niehaus est le président du conseil d'administration du CDD, et le PDG de Cooper, la société de design et de stratégie basée à San Francisco qui a inventé le domaine du design d'interaction il y a deux décennies. Dans le passé, Ed a siégé aux conseils d'administration de ClickAction (NASDAQ : CLAC), Avinon et Bio Quiddity, ainsi qu'en tant qu'observateur de SocialText. Ed a rejoint Cypress Ventures en 2003 et a été partenaire général jusqu'en 2006.

Ed a été PDG de l'agence de relations publiques Niehaus Ryan Wong, Inc. jusqu'en 2002. NRW a aidé de nombreuses entreprises de la Silicon Valley, réalisant ses travaux les plus connus pour Apple (lancement du comeback Jobs, le Powerbook & iMac), VeriSign (entreprise lancée), Yahoo (cinq premières années) et Pixar (lancements de films, campagne d'Oscars). En tant que PDG, Ed a dirigé l'agence primée pour qu'elle devienne une société de près de 20 millions de dollars avec des bureaux à SF, NY et Austin.

Ed a dirigé l'élaboration du processus de stratégie de marque de l'Architecture d'identité de NRW, auquel plus de trente clients de l'agence ont participé, ce qui a permis de définir clairement et de façon concrète la vision, le positionnement et la voix de leur entreprise. Ed est titulaire d'une licence de l'Université de Duke et est un ingénieur professionnel agréé.

Christopher Lipinski a été chercheur principal adjoint aux laboratoires Groton CT de Pfizer Global R&D après son départ à la retraite en juin 2002 et il est maintenant conseiller scientifique de Melior Discovery, une jeune entreprise spécialisée dans la reconversion des médicaments. Il est membre de l'American Chemical Society (ACS), de l'AAPS, de la Society of Biomolecular Sciences (SBS) et de l'EUFEPS. Consultant en matière de propriétés similaires aux médicaments, il fait partie de nombreux comités consultatifs scientifiques et de comités de rédaction de revues. Il est l'auteur de la "règle des cinq", un filtre largement utilisé pour sélectionner l'absorption orale acceptable d'un médicament. En 2006, il a reçu un diplôme honorifique en droit de l'université de Dundee et est le lauréat du prix d'excellence 2006 de la Society for Biomolecular Sciences. En 2005, il a été le lauréat du prix E. B. Hershberg de l'American Chemical Society pour les découvertes importantes dans le domaine des substances médicamenteuses actives et en 2004, le lauréat du prix de la division de chimie médicinale de l'ACS. Depuis 1984, il est membre auxiliaire du corps professoral du Connecticut College à New London CT, et a publié plus de 225 articles et présentations invitées et a délivré 17 brevets américains.

James McKerrow, M.D. Ph.D. est le deuxième doyen de la Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences à l'UCSD. Auparavant, il a été le chercheur principal du Sandler Center de l'UCSF, titulaire de la chaire Robert E. Smith en pathologie expérimentale, à l'UCSF, a été directeur de l'unité de recherche sur les maladies tropicales et directeur du Sandler Center of Basic Research in Parasitic Diseases. Ses recherches portent sur la biochimie et la biologie moléculaire des maladies parasitaires. Nous travaillons sur des parasites tropicaux comme Schistosoma mansoni (bilharziose, douve du sang), Entamoeba histolytica (amibiase), Onchocerca volvulus (l'agent de la cécité des rivières africaines) et Trypanosoma cruzi (maladie de Chagas). Nos principaux thèmes de recherche sont les mécanismes moléculaires de l'invasion et de la virulence de l'hôte, la régulation des gènes pendant le développement du parasite et l'analyse structurelle des enzymes du parasite. Le Dr McKerrow a obtenu un doctorat en biologie à l'université de San Diego, et son doctorat en médecine à l'université de New York, à Stony Brook. Il a fait son internat médical et son travail postdoctoral à l'UCSF.

Adam Renslo est né en 1971 à Tripoli, en Libye, et a grandi dans le Wisconsin. Il a obtenu une licence de chimie au Collège Saint Olaf en 1993 et a ensuite obtenu un doctorat du Massachusetts Institute of Technology (1998) pour ses travaux sur les nouvelles méthodes de cyclotransformation avec Rick Danheiser. Après un travail post-doctoral au Scripps Research Institute, il a accepté un poste chez Vicuron Pharmaceuticals (alors Versicor, Inc.) où il a participé à des projets de découverte de médicaments antibactériens et antifongiques, plus récemment en tant que directeur associé de la chimie médicinale. Au sein de Vicuron, il a dirigé une équipe de chimie médicinale qui a identifié des candidats médicaments antibactériens de deuxième génération à base d'oxazolidinone qui ont progressé vers des essais cliniques sur l'homme. En 2006, il a rejoint l'université de Californie, à San Francisco, où il est actuellement directeur associé du Centre de découverte des petites molécules et professeur adjoint de chimie pharmaceutique. Son équipe de recherche est actuellement engagée dans la découverte de médicaments antitrypanosomiques et dans la conception et la mise en œuvre de nouvelles stratégies de promédicaments.

Pour la biographie de David, voir https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos.

Wes est né et a grandi à Phoenix, en Arizona, et a fait ses études de premier cycle au MIT. Il a fait ses études de médecine au Cornell Medical College et à l'université Rockefeller où il a été le premier à découvrir et à caractériser les cellules dendritiques humaines (cellules accessoires présentant l'antigène). Son conseiller, le Dr Ralph Steinman, a récemment reçu le prix Lasker pour la découverte des cellules dendritiques par le Dr Steinman. Wes a passé du temps au Brésil pendant ses études supérieures à travailler sur la lèpre et a ensuite décidé de travailler sur des problèmes d'importance sanitaire mondiale. Il a suivi une formation en médecine interne à l'université de San Francisco. Wes est professeur de médecine et professeur adjoint de pathobiologie et de microbiologie à l'université de Washington. Wes pratique la médecine, enseigne, fait des recherches sur le paludisme, les trypanosomes, la leishmaniose et la syphilis, et administre le programme de formation des boursiers en maladies infectieuses. Il a publié plus de 100 articles évalués par des pairs et a remporté de nombreux prix universitaires.

Jim a occupé divers postes depuis qu'il a rejoint Eli Lilly en 1971 jusqu'en 2001, en tant que scientifique et directeur de recherche, notamment en tant que responsable des sciences structurelles et informatiques, de la recherche et des technologies en chimie de découverte ainsi que de chercheur principal. Il est l'auteur de 34 publications scientifiques évaluées par des pairs et de 47 brevets américains. Les sujets abordés dans ces brevets et publications décrivent 3 molécules qui ont fait l'objet d'une évaluation clinique en tant que candidats-médicaments - l'enviroxime, l'enviradene et le frentizole - et un produit agricole commercialisé avec succès, le BEAM. En tant que chercheur en chimie computationnelle, il a publié dans un large éventail de sujets avec une expertise dans les études QSAR et le développement d'algorithmes. Il a créé le groupe QSAR aux Lilly Research Labs et a lancé le développement de méthodes prédictives propriétaires. Jim a été directeur de la technologie de Coalesix Inc, une jeune entreprise de Cambridge, MA, de 2005 jusqu'à ce qu'elle devienne une division d'Icosystem Inc. en décembre 2006. Son expérience lui permet de comprendre et de traduire entre les disciplines de la chimie, de la biologie et des statistiques pour permettre aux chimistes médicinaux d'optimiser les molécules pour le développement en utilisant à la fois des modèles prédictifs et des approches empiriques. Il est titulaire d'une licence en chimie et d'une maîtrise en chimie organique, toutes deux obtenues à l'université Marshall.

Le Dr Nadia Litterman est actuellement scientifique et chef de projet chez 23andMe, une importante société de génétique personnelle basée en Californie. Avant de rejoindre 23andMe, le Dr Litterman a été directrice des collaborations au CDD, où elle a concentré ses efforts sur les nouvelles technologies et les outils informatiques pour le développement de thérapies. Le Dr Litterman a obtenu un doctorat à l'Université de Harvard, où elle a mené des recherches postdoctorales dans le laboratoire de criblage du Dr Lee Rubin, au département de cellules souches et de biologie régénérative. Les recherches du Dr Litterman ont permis d'identifier de petites molécules pour inverser les phénotypes cellulaires de la maladie rare qu'est l'amyotrophie spinale. Elle a également étudié comment les facteurs systémiques conduisent au rajeunissement du cerveau vieillissant. En tant que chercheur diplômé de la Fondation nationale des sciences, le Dr Litterman a examiné la régulation de la morphologie neuronale par l'ubiquitine ligase dans le laboratoire du Dr Azad Bonni à la Harvard Medical School. Elle est titulaire d'un diplôme de premier cycle en chimie de l'université de Princeton.