CDD リーダーシップ

Krishna Dole氏は、共同科学ソフトウェアの開発に10年の経験を持っています。創薬、集団生物学、地形学、系統学のためのソフトウェアを開発してきました。2007年にCDDに入社する前は、オープンソースの生物多様性情報アプリケーションであるmxを共同執筆。

ソフトウェア面では、彼は6年以上Ruby on Railsフレームワークに携わっており、プラグインを公開したり、Rails自体にバグフィックスを提出したりしてきました。CDDの他のソフトウェア開発者と同様に、彼は自動テスト、アジャイルプロセス、ビヘイビアドリブン開発の熱心なユーザーです。CDDでは、科学的機能の設計と実装をガイドするために彼の幅広い経験を活用しています。Krishnaは、カリフォルニア大学サンタクルーズ校で生物学と地球科学/環境学のダブルBAを取得しています。

アレックス・クラーク氏は、研究室のベンチで反応を実行するなど、科学者になるためのハードな方法を10年かけて学んだ後、2000年代初頭からケムインフォマティクスと計算創薬ソフトウェア製品を構築してきました。

フルタイムで情報学に転向してからは、2Dや3D、大規模なもの（ケムインフォマティクス）から小規模なもの（量子化学）、大きな分子（タンパク質）から小さな分子（医薬品）まで、現代の化学ソフトウェアのほとんどの分野に携わってきました。科学者とソフトウェアのインターフェースに根強い関心を持ち、私たちの業界が挑戦し続けている、可視化技術、電子ラボノート、モバイル、クラウド、ウェブなどの新しいプラットフォームのための伝統的なソフトウェアの再構築に多くの仕事をしてきました。

2010年に起業家になって以来、科学文献に定期的に発表し、多くのコラボレーションを維持してきました。CDDのプロジェクトに取り組んでいない時は、自身の会社であるMolecular Materials Informaticsの運営を続けており、未来志向の化学ソフトウェアのアイデア、方法、製品など、あらゆる種類の実験を精力的に行っている。アレックスは1999年にニュージーランドのオークランド大学で博士号を取得し、その後北米に移住しました。

アレックスの詳しい経歴は、引用文献やその他のリソースをご覧ください。

チャーリー・ウェザールはCDDのカスタマー・エンゲージメント担当ディレクターです。 彼の顧客への献身的な姿勢には2つの理由があります。第一に、彼は真の南部の紳士であり、他人のことを非常に気にかけています。第二に、彼は複数の科学的アプリケーションの研究開発エンドユーザーとしてキャリアをスタートさせ、「顧客である」ということを忘れたことがありません。

チャーリーは、MDL（91年のISISバージョン0.9まで遡る）、SciTegic、Accelrys、CambridgeSoft、IDBSなどの業界をリードする科学ソフトウェア会社で20年以上の経験を持っています。彼は、ソフトウェアのインストール、トレーニングの提供、顧客のサイトや会議でのワークショップの指導など、広範囲に渡って活動してきました。世界中のお客様（日本、オーストラリア、イギリス、フランス、ニュージャージー、イリノイ州を含む）は、チャーリーがお客様のサイトを訪問できるようにスケジュールを変更することで知られています。チャーリーは、CDDコミュニティにとって最高の顧客支持者であり、信頼されるアドバイザーになることを楽しみにしています。

ブラッド・シャーボーンは、モデリング、ケムインフォマティクス、バイオインフォマティクスの分野で活躍する計算化学者です。

メルク社の計算化学部門を率いている。Inc.で計算化学を担当し、化学と薬理学の関係に強い関心を寄せている。

それ以前は、F.ホフマン・ラ・ロシュ社で10年間、スキルと経験を積んできました。

シャーボーンは、イギリスのイースト・アングリア大学で博士号を取得しました。

シェリーは、ファーマコビジランス（PVG）およびフェーズI-IV医薬品開発の専門家であり、大規模、中規模、小規模、新興の製薬/バイオテック企業、CRO、およびFDAで25年以上のグローバルな経験を持つ。彼女の専門は、中小規模の開発会社のPVGを、データ分析、執筆、FDA、EMA、PMDAでの承認までの申請書の弁護を含む、完全に機能するマーケティング組織に変えることです。彼女は、必要なグローバルネットワークを構築し、企業内のすべてのPVGタッチポイントを特定する独自のプログラムを作成しました。これにより、すべてのグローバルPVG活動がサポートされ、手順にマッピングされ、組織内のプロセスオーナーにリンクされます。 彼女の開発経験は、血液学、血液がん、腎臓（希少疾患）、肝臓、炎症、静脈内抗感染薬（MRSA）、免疫学、心血管疾患、出血および血液希釈剤の解毒剤、眼科、炎症および感染症の外用液および懸濁液、ワクチン（インフルエンザ、狂犬病、破傷風）、禁煙など多岐にわたっています。

BioFourCeは、バイオファーマ、ワクチン、ニュートラシューティカルズ、デバイスなどの企業に対し、複雑なGxP問題に対する効率的かつ創造的でコンプライアンスに優れたソリューションを提供するプライベート・バーチャル・コンサルティング・グループです。 グローバルなファーマコビジランスのエキスパートであるBioFourCeは、開発初期の臨床研究から承認後まで、データベース、運用、医療に関する専門知識、検査の準備、レギュラトリーライティング、メディカルライティング、ベンダーの監督に加え、データベースの検証やアップグレード、プラットフォームの完全な移行などで企業をサポートしています。 バイオフォーシーは、最初のAEの受け入れとリスクの特定から、CCDS/ローカルラベルの更新と配布まで、PVGシステムをマッピングします。 トレーニングと監査プログラムは、コンプライアンス関連の調査から逸脱した場合の是正措置の開発と実施が、正確かつ時間通りに行われることを保証します。 BioFourCeは、製品ライフサイクル管理、第1～4相の医薬品・機器開発の戦略と運営、プロジェクト管理、事業開発、ライセンス供与、パートナーシップの機会、デューデリジェンスをサポートしています。シェリーは、バイオテクノロジー／医薬品プロジェクトの資金調達を行うファンドのために、デューデリジェンスや競合他社の情報収集を行っています。  

BioFourCe以前は、Portola Pharmaceuticals社（Alexion Pharmaceuticals社が買収）のグローバルPVGおよび医薬品安全性責任者として、PVG機能を構築し、アピキサバンやリバーロキサバンのような一般的に使用されている血液凝固阻止剤（第Xa因子阻害剤）の解毒剤としてFDAおよびEMAに承認された最初の救命薬であるアンデクサネットアルファの開発チームの一員でした。Portola社に入社する前は、Forest Labs社に買収されたCerexa Pharmaceuticals社のグローバルPVGおよび医薬品安全性の責任者として、PVG機能を構築し、MRSAやその他の非常に深刻な皮膚および呼吸器感染症に対する静脈内抗生物質としてFDAに承認されたCeftarolineの開発に貢献しました。 それ以前は、ノバルティスに買収されたカイロン社のPVGおよび医薬品安全性責任者として、グローバルなPVG機能を再構築し、4つの製品と3つの市販製品の開発をサポートしました。また、Bausch & Lomb Pharmaceuticals社およびBRi International社（Quintiles社が買収）では、PVGおよびメディカルアフェアーズの責任者を務め、FDAでの勤務経験もあります。 バージニア州のジョージ・メイソン大学でBSNを取得し、フェアファックス病院で小児心臓・肺移植の看護師として勤務した後、医薬品開発に携わる。

George Georghiou博士は、2014年にストーニーブルック大学で分子・細胞薬理学の博士号を取得し、Markus Seeliger博士の研究室で、低分子タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤の選択性と低分子阻害剤を結合するキナーゼプロミスキュティの分子機構の決定に取り組みました。その後、ダンディー大学のMRC Protein Phosphorylation and Ubiquitylation UnitのDario Alessi教授の研究室で、Wnkキナーゼのシグナル伝達カスケードの分子機構に関する研究を行った。

博士課程の初期から常にデータサイエンスに興味を持ち、EMBL European Bioinformatics InstituteでGene Ontology Annotation Project、UniProt、OpenTargetsのデータキュレーターとして働き、データ構造とオントロジーへの情熱を見出しました。2019年にこの情熱をノバルティスに持ち込み、現在はノバルティス・ナレッジセンターの情報科学者として、仲間のためにデータを接続、調和、可視化する新しい方法を探求している。

Isabella Feierberg, Ph.D. は、創薬における計算化学者として15年以上の経験を持つ。
スウェーデンのウプサラ大学で生体分子の構造と機能の関係を計算科学的に研究する博士号を取得した後、アストラゼネカに入社し、初期の創薬パイプラインをサポートしている。

研究内容は、個々の創薬プロジェクトから、ハイスループットスクリーニング分析のためのメソッド開発、アッセイインフォマティクス、プレコンペティティブコラボレーション、FAIRデータまで多岐にわたります。

実験データを分析、モデリング、意思決定に利用するエンドユーザーとして、高品質のデータとメタデータに大きく依存しています。

Feierberg博士は現在、Pistoia Allianceと協力して、パブリックドメインのアッセイプロトコルをパブリックオントロジーで高品質にキュレーションし、FAIR化するという競争前のコラボレーションを計画しています。

ヘンリー・W・B・ジョンソンは、アムジェンの子会社であるオニキス・ファーマシューティカルズ社の医薬化学チームのシニアメンバーです。オニキス社に入社する前は、エクセリクス社で8年間研究員を務めました。その間、いくつかの創薬プログラムに貢献し、クリニックに導入された4つの低分子化合物の開発に主に貢献しました。

ユタ大学でジョン・レイニアと共同で博士号を取得し、天然物ガンビエロールの合成を完成させ、環状エーテルを標的とした新しい方法論を考案しました。カリフォルニア工科大学サンルイスオビスポ校で生化学の学士号を取得しています。ジョンソン博士は、40以上の科学出版物の著者であり、特許も取得しています。現在の職務では、CDDをツールとして活用し、共同作業、軽快で仮説主導型の文化を促進している

ジャービス博士は、Crestone社の共同創立者であり、研究開発部門の副社長を務めています。バイオ医薬品の創薬と開発において22年の経験を持ち、40の出版物の共著者であり、12件以上の特許を取得しています。Jarvis博士は、Crestone社の前臨床創薬を支援するいくつかの助成金の主任研究員を務めており、また、Clostridium difficile感染症の治療のためのCRS3123の第I相臨床試験では、NIAIDとの科学的な連絡役を務めています。

2009年から2012年までは、SomaLogic社の技術開発ディレクター（非常勤）として、多様な治療・診断用途を持つ修飾DNAアプタマーの特性評価のための構造生物学プログラムを率いていました。SomaLogic 社に入社する前は、Replidyne 社の生化学担当シニアディレクター（2002～2008 年）として、複数の抗菌薬創薬プロジェクトで重要な役割を果たし、IND と NDA の両方の申請に貢献しました。彼女のグループは、抗菌薬リードのためのハイスループットなターゲットベースのスクリーニング、酵素阻害剤の構造的および機構的特性評価を担当していました。

2000 年初頭には、Impact Biosciences を共同設立し、研究開発担当副社長として哺乳類細胞培養系でのターゲットバリデーションを担当しました。インパクト入社前は、Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.(RPI) とそのスピンオフである Atugen USA で生物学のアソシエイトディレクターを務めました。RPIでは、がん、関節炎、心血管疾患、ウイルス学の分野におけるオリゴヌクレオチドをベースとした治療薬の探索を主導し、2つのプログラムを臨床開発へと発展させました。また、企業パートナーとのいくつかのプロジェクトでは、プロジェクトリーダーおよび科学的な連絡役を務めました。

Atugen社では、遺伝子発現を特異的に制御するAtugen社のGeneBlocTM技術の開発を開拓し、様々なヒト腫瘍細胞株においてがんのターゲットを検証するためのハイスループットなスクリーニング戦略を実施しました。

1992年から1993年まで、Synergen社の研究員として、炎症性疾患のためのタンパク質ベースの治療法の工学的研究に従事しました。現在は、シアトル感染症構造ゲノムセンターのアドバイザーを務めています。ジャービス博士は、ミネソタ州ノースフィールドのカールトンカレッジで化学の学士号を優秀な成績で取得しました。オレゴン大学で化学の博士号を取得し、バクテリオファージのDNA複製のメカニズムに焦点を当てた博士研究を行っています。

ハンフリーズ博士は、2010年8月にReset Therapeuticsに入社し、現在は化学科学部門の副社長を務めています。ハンフリーズ博士は、ファイザー社のシニア・プリンシパル・サイエンティストとして8年間、代謝性疾患の研究に従事していました。英国シェフィールド大学でB.Sc.とPh.D.を取得し、フロリダ州立大学でポスドク研究を行いました。

ファイザー在籍中は、4 つの後期プロジェクトで 7 件の IND 申請を行ったプログラムに携わり、初期段階のプロジェクトでは多数の GO/NO の決定を担当しました。また、幅広いトピック/創薬ターゲットに関する25以上の科学論文と特許を執筆し、2005年にはファイザー・グローバル R&D アチーブメント・アワードを受賞しました。ファイザーでのキャリアを振り返ってみると、以下のようになります。

ハンフリーズ博士は、以下のような多くのプロジェクトチームを率いて成功を収めてきました。

• がん治療のための新規ペプチジルプロピルシス/トランス異性化酵素1（Pin1）阻害剤の構造に基づく設計
• 抗糖尿病薬としての二重PPARa/?
• メタボリックシンドローム治療のための新規c-Jun N末端キナーゼ（JNK）阻害剤の開発
• 2型糖尿病治療のためのグルコキナーゼ活性化剤。
• 2型糖尿病の治療のための11beta-ヒドロキシステロイド脱水素酵素1型のアリールスルホンアミド阻害剤。
• テトラヒドロイソキノリン-1-オンは、2型糖尿病治療のための新規なGタンパク質共役型受容体40（GPR40）アンタゴニストとして。
• 骨粗鬆症治療のための短時間作用型カルシウム受容体拮抗薬のメタボローム誘導設計
• 2型糖尿病およびクッシング症候群の治療のためのクリプトクロームモジュレーターとしてのカルバゾール含有スルホンアミド類

Daniel A. Erlanson博士は、Carmot Therapeutics, Inc.の共同設立者であり社長です。(http://www.carmot.us）の共同設立者であり、社長でもあります。Carmot社は、Chemotype Evolutionと呼ばれる独自の技術を用いて、創薬におけるアンメット・ケミカル・ニーズに対応し、困難な治療標的に取り組んでいます。Carmot 社に入社する前、Erlanson 博士は Sunesis Pharmaceuticals 社の設立時に入社し、10 年間、薬効化学とフラグメントベースの創薬技術の開発に従事していました。

Sunesis の前は、Genentech の James A. Wells と共に NIH のポスドク研究員を務めていました。ハーバード大学で化学の博士号を取得し、Gregory L. Verdine の研究室で、化学的、生化学的、生物物理学的手法を用いて、タンパク質と DNA の相互作用の特徴を明らかにしました。カールトンカレッジで化学の学士号を取得しています。

フラグメントベースの創薬に関する最初の本の共同編集者であるだけでなく、40以上の科学論文の著者または発明者であり、特許も取得している。2008年からは、スタンフォード大学のSPARKトランスレーショナルリサーチプログラムのアドバイザーを務めています。Erlanson博士はまた、フラグメントベースの創薬に特化したブログ「Practical Fragments」を編集しています。2010年からCDDのユーザーとして満足している。

アルフ・ビンガム博士は、オープンイノベーション分野のパイオニアであり、研究開発における共同アプローチの提唱者です。InnoCentive Inc.の共同設立者であり、前社長兼最高経営責任者でもあります。Alph は Eli Lilly and Company に 25 年以上勤務し、医薬品の研究開発、研究買収、共同研究、研究開発戦略立案の分野で深い経験を積んできました。

また、イーライリリーのポートフォリオ管理プロセスの構築と発展に尽力し、研究買収部門、アライアンス管理部門、ビジネスイノベーション部門であるe.Lillyの設立にも貢献しました。InnoCentive、YourEncore、Coalesix、Maaguzi、Indigo Biosystems、Seriosity、Chorus、Collaborative Drug Discovery, Inc.など、オープンネットワークを活用した幅広い新規ベンチャーをインキュベートするビジネスイノベーションユニットを設立しました。

現在、InnoCentive、Fast Track Systems, Inc.およびCollaborative Drug Discovery, Inc.の取締役会、Navitas PharmaおよびCenter for Collective Intelligence (MIT)、Business Innovation Factoryの諮問委員会、マドリッドのBankinter Innovation Foundationの理事会のメンバーを務めています。また、イリノイ大学シャンペーン・アーバナ校のナショナル・センター・フォー・スーパーコンピューティング・アプリケーションの客員研究員を務めています。また、『Research-Technology Management Journal』誌の編集委員会の元委員長でもあります。

ビンガム博士は、イノセンティブがエコノミスト誌の第4回年次イノベーションサミット「ビジネスプロセス賞」を受賞しました。また、2005年10月には、Project Management Instituteの「Power 50」リーダーの一人に選ばれました。ビンガム博士は現在、Monitor Talentのスピーカーネットワークに参加しています。ブリガムヤング大学で化学の学士号を、スタンフォード大学で有機化学の博士号を取得しています。

Peter Cohan は、20 年以上にわたり、上級管理職、事業開発、営業、マーケティングの職務に従事してきました。1998 年に Symyx Technologies, Inc. に入社し、Symyx の Discovery Tools® ビジネスを立ち上げました。Discovery Tools の副社長として、また Symyx Discovery Tools Inc.の社長として、創業時から年間 3,000 万ドル規模のビジネスに組織を成長させました。Symyx の前は、MDL Information Systems, Inc.で 13 年間、製薬、農薬、化学研究をサポートするソフトウェアツールやシステムの作成、実装、応用の経験を積んできました。MDL 社では、技術マーケティング、製品マーケティング、フィールドマーケティング、営業、販売管理、マーケティング管理を経験し、最終的にはカスタマーマーケティング担当副社長に就任しました。

Collaborative Drug Discovery, Inc.の取締役を務めているほか、Excellin, Inc.の諮問委員会のメンバーでもあります。ピーター・コーハンは、2003年に設立されたThe Second Derivativeの代表でもあり、ソフトウェアのデモンストレーションを作成し、提供するプロセスに一貫した成功のための方法をもたらすという課題に取り組むために設立されました。彼は、社内外の両方の役割において、変革の担い手として成功した実績を持っています。ピーター・コーハン氏は、2004年にDemoGurus Community Websiteを立ち上げ、ビジネス・ソフトウェア・コミュニティのためのデモ手法やツールのベストプラクティスを収集し、提供するための価値の高い、常設のフォーラムを提供しています。

2003年、ピーター・コーハンは、1000回を超えるデモの経験から生まれたデモの方法論を紹介した書籍『グレートデモ！』の第1版を出版しました。2005年3月には第2版が出版されました。ピーター・コーハンは、マーケティング、営業、事業開発の分野で、個人のコントリビューター、マネージャー、上級管理職としての経験を持っています。彼はまた、顧客であり続けています。ピーター・コーハンは、カリフォルニア大学サンディエゴ校で化学の学位を取得しています。

Ed Niehaus は CDD の取締役会長であり、20 年前にインタラクションデザインの分野を発明したサンフランシスコを拠点とするデザイン・戦略会社 Cooper の社長兼 CEO です。過去には、ClickAction（NASDAQ: CLAC）、Avinon、Bio Quiddity の取締役を務め、SocialText の取締役会オブザーバーを務めています。2003年にCypress Venturesに入社し、2006年までゼネラルパートナーを務めました。

エドは2002年までPR会社Niehaus Ryan Wong, Inc.のCEOを務めていました。NRWは多くのシリコンバレー企業を支援し、Apple（ジョブズのカムバック、PowerbookとiMacの発売）、VeriSign（会社の立ち上げ）、Yahoo（最初の5年間）、Pixar（映画の発売、アカデミー賞キャンペーン）などで有名な仕事をしてきました。CEOとして、エドは受賞歴のあるエージェンシーを指揮し、SF、NY、オースティンにオフィスを持つ2,000万ドル近い会社に成長させました。

NRWの戦略的ブランディングプロセス「Architecture of Identity」の開発を主導し、30社以上のクライアントに参加してもらい、企業のビジョン、ポジショニング、声を明確かつ実行可能な形で定義することに成功しました。デューク大学でBSMEの学位を取得し、プロのエンジニアの資格を持っています。

クリストファー・リピンスキー博士は、2002年6月の退職後、ファイザーグローバルR&DグロトンCTラボラトリーズの非常勤上級研究員を務め、現在は薬物再利用のスタートアップであるメリオール・ディスカバリーの科学顧問を務めています。米国化学会（ACS）、AAPS、生体分子科学協会（SBS）、EUFEPSのメンバーでもあります。薬物類似性に関するコンサルタントとして、多数の科学諮問委員会およびジャーナル編集委員会の委員を務めています。彼は、許容可能な薬物の経口吸収性を選択するために広く使用されているフィルターである「ルール・オブ・ファイブ」の著者です。2006年にはダンディー大学から名誉法学士号を授与され、2006年には生体分子科学学会業績賞を受賞。2005年にはAmerican Chemical SocietyのE. B. Hershberg Award for Important Discoveries in Medicinally Active Substances、2004年にはACS Division of Medicinal ChemistryのDivision of Medicinal Chemistry Awardを受賞している。1984年以来、コネチカット大学（ニューロンドンCT州）の非常勤講師を務め、225以上の出版物と招待講演、17件の米国特許を取得しています。

ジェームズ・マッケロー医学博士は、UCSDのスカッグス薬学・薬学科の第二代学部長であり、それ以前はUCSFのサンドラーセンターの主任研究員、ロバート・E・スミス実験病理学寄附講座を務めた。 それ以前は、UCSFの実験病理学のロバート・E・スミス冠講座を持つUCSFサンドラーセンターの主任研究員、熱帯病研究ユニットのディレクター、および寄生虫疾患基礎研究のサンドラーセンターのディレクターを務めていました。研究テーマは寄生虫疾患の生化学と分子生物学。熱帯寄生虫では、Schistosoma mansoni（ビルヘルジア、血栓症）、Entamoeba histolytica（アメーバ感染症）、Onchocerca volvulus（アフリカ川失明症の原因菌）、Trypanosoma cruzi（シャーガス病）などを研究しています。主な研究テーマは、宿主の侵入と病原性の分子機構、寄生虫発生時の遺伝子制御、寄生虫酵素の構造解析です。マッケロー博士は、カリフォルニア大学サンディエゴ校で生物学の博士号を取得し、ニューヨーク大学ストーニーブルック校で医学博士号を取得しました。UCSFで医学レジデンシーと博士研究員を務めました。

1971 年にリビアのトリポリで生まれ、ウィスコンシン州で育ちました。1993年にセントオラフカレッジで化学の学士号を取得し、Rick Danheiserとの新しい環化付加反応法の研究でマサチューセッツ工科大学で博士号を取得しました（1998年）。スクリップス研究所でポスドクを務めた後、ビクロン製薬（当時はバーシコール社）で抗菌・抗真菌薬の創薬プロジェクトに携わり、最近では医薬化学部門のアソシエイトディレクターを務めました。ビクロン社では、第二世代のオキサゾリジノン系抗菌薬候補を同定する薬理化学チームを率い、ヒト臨床試験にまで発展させました。2006年にはカリフォルニア大学サンフランシスコ校に移り、現在は低分子発見センターの副センター長兼薬学助教を務めています。現在、彼の研究チームは、抗トリパノソーム薬の創薬と新規プロドラッグ戦略の設計と実施に従事している。

デイビッドの経歴については、https://www.bio.upenn.edu/people/david-s-roos を参照してください。

アリゾナ州フェニックスで生まれ育ったウェスは、学部生としてマサチューセッツ工科大学（MIT）に通い、コーネル医科大学とロックフェラー大学で博士号を取得しました。コーネル医科大学とロックフェラー大学でMD/PhDを取得し、そこで初めてヒト樹状細胞（抗原提示付属細胞）を発見し、その特徴を明らかにしました。彼の指導教官であるラルフ・スタインマン博士は、スタインマン博士の樹状細胞の発見に対して、最近ラスカー賞を受賞しました。Wes氏は、大学院時代にハンセン病の研究でブラジルに滞在し、その後、世界的に重要な健康問題に取り組むことを決意しました。カリフォルニア大学サンフランシスコ校で内科の研修を受けました。ワシントン大学の医学教授であり、病理生物学および微生物学の非常勤教授でもあります。医学を実践し、教え、マラリア、トリパノソーマ、リーシュマニア、梅毒の研究を行い、感染症フェローシップ研修プログラムを運営しています。これまでに100以上の査読付き論文を発表し、数多くの学術賞を受賞しています。

1971 年にイーライリリーに入社してから 2001 年まで、科学者および研究マネージャーとして、構造・計算科学部長、ディスカバリー・ケミストリー・リサーチ＆テクノロジーズ、シニア・リサーチ・サイエンティストなど、さまざまな役職を歴任しました。彼は34の査読付き科学論文を発表し、47の米国特許を取得しています。これらの特許や出版物には、医薬品候補として臨床評価を受けた3つの分子（ビロキシム、エンビラデン、フレンチオゾール）と、市場に出回ることに成功した1つの農産物であるBEAMが含まれています。計算化学の研究者として、QSAR研究やアルゴリズム開発を専門とし、幅広い分野で論文を発表している。リリー研究所ではQSARグループを設立し、独自の予測手法の開発に着手しました。2005年から2006年12月にIcosystem Inc.の一部門となるまで、マサチューセッツ州ケンブリッジの新興企業Coalesix Inc.の最高技術責任者を務めた。その経験から、化学、生物学、統計学の各分野を理解し、翻訳することで、予測モデルと経験的アプローチの両方を使用して開発のための分子を最適化することを可能にしています。マーシャル大学で化学の理学士号と有機化学の理学修士号を取得。

ナディア・リッターマン博士は現在、カリフォルニアに拠点を置く個人遺伝学のリーディングカンパニーである 23andMe の科学者兼プロジェクトマネージャーを務めています。23andMe社に入社する前は、CDD社のコラボレーション・ディレクターとして、治療法開発のための新技術と計算ツールの開発に注力していました。リッターマン博士は、ハーバード大学で博士号を取得し、幹細胞・再生生物学部門のリー・ルービン博士のスクリーニング研究室でポスドク研究を行いました。リッターマン博士の研究では、希少疾患である脊髄筋萎縮症の細胞表現型を逆転させる低分子を同定しました。また、全身的な要因がどのように老化した脳の若返りにつながるかについても研究しました。米国科学財団大学院研究員として、リッターマン博士は、ハーバード大学医学部のアザド・ボニー博士の研究室で、神経細胞の形態を制御するユビキチンリガーゼの研究を行いました。プリンストン大学で化学の学士号を取得。